AH-130 FN

AH-130 FN은 응고, 섬유소 용해 및 전이와 관련된 연구에 광범위하게 사용되는 AH-130 쥐 복수 종양 세포주의 변종입니다. 이 세포는 쥐에서 유래되었으며 일반적으로 수컷 돈류 쥐에 복강 내 연속 이식을 통해 유지됩니다. AH-130 라인 자체는 높은 혈전 형성 및 섬유소 용해 활성으로 알려져 있으며, 이는 특히 폐에서 혈액 매개 전이를 촉진하는 역할과 관련이 있습니다. 반면, AH-130 FN 변이체는 혈전 형성 및 섬유소 용해 활성이 낮습니다. AH-130과 AH-130 FN의 이러한 효소 활성 차이는 정맥 접종 후 혈전 형성과 폐의 전이 병소 수에 영향을 미치기 때문에 매우 중요합니다.

연구에 따르면 정맥 주사 후 AH-130 세포는 혈소판 수와 피브리노겐 수치를 현저히 감소시켜 혈전 형성을 증가시키는 것으로 나타났습니다. 이 효과는 AH-130 FN보다 특히 더 두드러집니다. 조직학적 연구에 따르면 접종 후 72시간과 7일 후 모두 AH-130은 AH-130 FN에 비해 폐에 더 풍부한 전이 병소를 형성하는 것으로 나타났습니다. AH-130은 색전된 종양 세포 주변에 혈소판과 피브린으로 구성된 혈전 형성과 관련이 있는 반면, AH-130 FN은 혈전 형성이 드문 것으로 나타났습니다. 이러한 결과는 AH-130의 높은 혈전 형성 활성도가 종양 세포 주변의 혈소판 응집과 섬유소 침착을 통해 전이를 촉진하는 데 중요한 역할을 하며, 이는 AH-130 FN에서는 덜 두드러진 과정이라는 것을 시사합니다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다