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BT-483
Tissue
Sein
Disease
Carcinome mammaire invasif sans type particulier
Synonyms
BT483

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BT-483

Cell line · Product number 305247

US$395.00excl. tax and shipping
In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
1

01General information

Description

La lignée cellulaire BT-483 est issue d’un carcinome mammaire humain. Plus précisément, ces cellules ont été isolées à partir d’une tumeur primaire d’une patiente adulte atteinte d’un cancer du sein. Les cellules BT-483 se caractérisent par leur morphologie épithéliale et sont adhérentes en culture, formant des monocouches. Cette lignée cellulaire est positive pour les récepteurs d’œstrogènes (ER+), ce qui la rend particulièrement utile pour l’étude des cancers du sein hormono-sensibles et du rôle des œstrogènes dans la progression du cancer du sein

Les chercheurs utilisent les cellules BT-483 pour étudier divers aspects de la biologie du cancer du sein, notamment la signalisation des récepteurs hormonaux, les profils d’expression génique et les réponses cellulaires à différentes thérapies hormonales. Ces cellules sont essentielles pour évaluer l’efficacité des médicaments anti-œstrogéniques, tels que le tamoxifène et les inhibiteurs de l’aromatase, qui sont couramment utilisés dans le traitement des cancers du sein ER+. De plus, les cellules BT-483 constituent un modèle utile pour étudier les mécanismes de résistance aux médicaments, la croissance tumorale et les métastases dans le cancer du sein hormono-sensible.

La lignée cellulaire BT-483 sert également d’outil pour le criblage à haut débit de nouveaux agents thérapeutiques et pour la compréhension des fondements moléculaires de l’hétérogénéité du cancer du sein. En comparant les réponses des cellules BT-483 à divers traitements avec celles d’autres lignées cellulaires de cancer du sein, les chercheurs peuvent identifier des vulnérabilités spécifiques et des cibles thérapeutiques potentielles, ce qui contribue en fin de compte à l’élaboration de traitements plus efficaces et personnalisés pour les patientes atteintes d’un cancer du sein.

Tissue
Sein
Disease
Carcinome mammaire invasif sans type particulier
Synonyms
  • BT483

02Classification

Organism
Human
Sex
Female
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
Épithélial
Cell type
Cellule épithéliale
Tumourigenic
Oui, chez les rats Amsterdam/IMR; Oui, chez les souris nues; Oui, dans l'agar mou

04Identifiers

Citation
BT-483 (numéro de catalogue Cytion 305247)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_2319

05Expression and susceptibility

Mutational profile
Mutation : PIK3CA, p.Glu542Lys (c.1624G>A); Mutation : TP53 p.Met246Ile (c.738G>A)

06Handling and culture

Culture medium
DMEM : F12 de Ham (1:1), p/v : 3,1 g/L de glucose, p/v : 2,5 mM de L-glutamine, p/v : 15 mM d’HEPES, 0,5 mM de pyruvate de sodium, 1,2 g/L de NaHCO₃ (référence Cytion 820400a)
Incubation atmosphere

37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée.

Supplements
Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture
Dissociation reagent
TrypLE Express
Subculturing
Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
Seeding density
de 1 à 3 × 10⁴ cellules/cm²
Fluid renewal
2 à 3 fois par semaine
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Freeze medium
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation.
Storage conditions

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Shipping conditions

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

08Donor

Donor age
23 ans
Ethnicity
européen

10Product details

Composition table