BT-483

سلسلة الخلايا BT-483 مشتقة من ورم سرطاني في الثدي البشري. وعلى وجه التحديد، تم عزل هذه الخلايا من ورم أولي لمريضة بالغة مصابة بسرطان الثدي. تتميز خلايا BT-483 بمورفولوجيتها الظهارية، وهي خلايا ملتصقة في المزرعة، وتشكل طبقات أحادية. هذا الخط الخلوي إيجابي لمستقبلات الإستروجين (ER+)، مما يجعله ذا قيمة خاصة لدراسة سرطانات الثدي المستجيبة للهرمونات ودور الإستروجين في تطور سرطان الثدي

يستخدم الباحثون خلايا BT-483 لدراسة جوانب مختلفة من بيولوجيا سرطان الثدي، بما في ذلك إشارات مستقبلات الهرمونات، وملامح التعبير الجيني، والاستجابات الخلوية للعلاجات الهرمونية المختلفة. وتعد هذه الخلايا أساسية لاختبار فعالية الأدوية المضادة للإستروجين، مثل التاموكسيفين ومثبطات الأروماتاز، التي تُستخدم عادةً في علاج سرطانات الثدي الإيجابية لمستقبلات الإستروجين (ER+). بالإضافة إلى ذلك، تُعد خلايا BT-483 نموذجًا مفيدًا لدراسة آليات مقاومة الأدوية، ونمو الورم، وانتشاره في سرطان الثدي المستجيب للهرمونات.

كما يُعد خط الخلايا BT-483 أداةً للفحص عالي الإنتاجية للعوامل العلاجية الجديدة وفهم الأساس الجزيئي لتنوع سرطان الثدي. ومن خلال مقارنة استجابات خلايا BT-483 لمختلف العلاجات مع سلالات خلوية أخرى لسرطان الثدي، يمكن للباحثين تحديد نقاط الضعف المحددة والأهداف المحتملة للعلاج، مما يسهم في نهاية المطاف في تطوير علاجات أكثر فعالية ومخصصة لمرضى سرطان الثدي.

37 درجة مئوية، و5% من _ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

في Cytion، نلتزم في Cytion بجودة منتجاتنا وحيويتها. نحن نضمن أن تكون خلايانا قابلة للحياة في بداية الاستزراع لمدة 60 يومًا بعد الشحن من منشآتنا. نؤكد أن جميع المواد مطابقة للمواصفات الموضحة في شهادة التحليل و/أو ورقة المنتج

للحصول على التفاصيل الكاملة، يُرجى الرجوع إلى <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">بيان الضمان