BT-483

Cellinjen BT-483 härrör från ett humant bröstcancerom. Specifikt har dessa celler etablerats från en primär tumör hos en vuxen kvinnlig patient med bröstcancer. BT-483-cellerna kännetecknas av sin epiteliala morfologi och är vidhäftande i odling och bildar monolager. Denna cellinje är östrogenreceptorpositiv (ER+), vilket gör den särskilt värdefull för studier av hormonresponsiva bröstcancerformer och östrogenets roll i bröstcancerprogressionen

Forskare använder BT-483-celler för att undersöka olika aspekter av bröstcancerbiologi, inklusive hormonreceptorsignalering, genuttrycksprofiler och cellsvar på olika hormonella behandlingar. Dessa celler är viktiga för att testa effekten av antiöstrogena läkemedel, t.ex. tamoxifen och aromatashämmare, som ofta används vid behandling av ER+-bröstcancer. Dessutom utgör BT-483-celler en användbar modell för att studera mekanismerna bakom läkemedelsresistens, tumörtillväxt och metastasering i hormonresponsiv bröstcancer.

BT-483-cellinjen fungerar också som ett verktyg för screening med hög kapacitet av nya terapeutiska medel och för att förstå den molekylära grunden för bröstcancerheterogenitet. Genom att jämföra BT-483-cellernas respons på olika behandlingar med andra cellinjer för bröstcancer kan forskarna identifiera specifika sårbarheter och potentiella mål för behandling, vilket i slutändan bidrar till utvecklingen av effektivare och mer individanpassade behandlingar för bröstcancerpatienter.

37°C, 5%_CO2, befuktad atmosfär.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet

För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring