Gå direkte til indholdet
BT-483
Væv
Bryst
Sygdom
Invasivt brystkarcinom uden særlig type
Synonymer
BT483

Dokumenter

BT-483

Cell line · Varenummer 305247

€430.00ekskl. moms og fragt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalet (det nyeste parti)
1

01Generelle oplysninger

Beskrivelse

BT-483-cellelinjen stammer fra et humant brystkarcinom. Mere præcist blev disse celler isoleret fra en primær tumor hos en voksen kvindelig patient med brystkræft. BT-483-celler er kendetegnet ved deres epiteliale morfologi og er adhærente i kultur, hvor de danner monolag. Denne cellelinje er østrogenreceptor-positiv (ER+), hvilket gør den særligt værdifuld til undersøgelse af hormonfølsomme brystkræftformer og østrogens rolle i brystkræftens progression

Forskere anvender BT-483-celler til at undersøge forskellige aspekter af brystkræftbiologien, herunder signalering via hormonreceptorer, genekspressionsprofiler og de cellulære reaktioner på forskellige hormonbehandlinger. Disse celler er afgørende for at teste effektiviteten af antiøstrogenlægemidler, såsom tamoxifen og aromatasehæmmere, som ofte anvendes til behandling af ER+-brystkræft. Derudover udgør BT-483-celler en nyttig model til at undersøge mekanismerne bag lægemiddelresistens, tumorvækst og metastaser i hormonfølsom brystkræft.

BT-483-cellelinjen fungerer også som et værktøj til højkapacitetsscreening af nye terapeutiske midler og til at forstå det molekylære grundlag for heterogeniteten i brystkræft. Ved at sammenligne BT-483-cellernes reaktioner på forskellige behandlinger med andre brystkræftcellelinjer kan forskere identificere specifikke sårbarheder og potentielle mål for terapi, hvilket i sidste ende bidrager til udviklingen af mere effektive og personaliserede behandlinger til brystkræftpatienter.

Væv
Bryst
Sygdom
Invasivt brystkarcinom uden særlig type
Synonymer
  • BT483

02Klassificering

Organisme
Menneske
Køn
Kvinde
Vækstegenskaber
Tilhænger
Biosikkerhedsniveau
1

03Egenskaber

Morfologi
Epitelial
Celletype
Epitelcelle
Tumorfremkaldende
Ja, hos Amsterdam/IMR-rotter; Ja, hos nude-mus; Ja, i blød agar

04Identifikatorer

Kildehenvisning
BT-483 (Cytion-katalognummer 305247)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_2319

05Udtryk og modtagelighed

Mutationsprofil
Mutation: PIK3CA, p.Glu542Lys (c.1624G>A); Mutation: TP53 p.Met246Ile (c.738G>A)

06Håndtering og opdræt

Næringsmedium
DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L Glucose, w: 2,5 mM L-Glutamin, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM Sodium pyruvate, w: 1,2 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820400a)
Inkubationsatmosfære

37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.

Kosttilskud
Suppler mediet med 10% FBS
Dissociationsreagens
TrypLE Express
Oddyrkning
Fjern det gamle medium fra de klæbende celler, og vask dem med PBS, der ikke indeholder calcium og magnesium. Brug 3-5 ml PBS til T25-kolber og 5-10 ml til T75-kolber. Dæk derefter cellerne helt med Accutase, brug 1-2 ml til T25-kolber og 2,5 ml til T75-kolber. Lad cellerne inkubere ved stuetemperatur i 8-10 minutter for at løsne dem. Efter inkubationen blandes cellerne forsigtigt med 10 ml medium for at resuspendere dem, og centrifugeres derefter ved 300xg i 3 minutter. Kassér supernatanten, resuspender cellerne i frisk medium, og overfør dem til nye kolber, der allerede indeholder frisk medium.
Såtæthed
1 til 3 x 104 celler/cm2
Væskeudskiftning
2 til 3 gange om ugen
Optøning og dyrkning
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontrol og kryopræservering

Sterilitet

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

Frysemedium
Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.
Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

08Donor

Donorens alder
23 år
Etnisk tilhørsforhold
Europæisk

10Produktoplysninger

Sammensætningstabel