BT-483

สายเซลล์ BT-483 มีต้นกำเนิดจากมะเร็งเต้านมของมนุษย์ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง เซลล์เหล่านี้ถูกสร้างขึ้นจากเนื้องอกปฐมภูมิของผู้ป่วยหญิงวัยผู้ใหญ่ที่เป็นมะเร็งเต้านม เซลล์ BT-483 มีลักษณะเด่นทางสัณฐานวิทยาเป็นเซลล์เยื่อบุผิวและยึดเกาะในวัฒนธรรมการเพาะเลี้ยง โดยจะสร้างชั้นเซลล์เดี่ยว สายพันธุ์เซลล์นี้แสดงผลบวกต่อตัวรับเอสโตรเจน (ER+) ทำให้มีคุณค่าอย่างยิ่งในการศึกษาเกี่ยวกับมะเร็งเต้านมที่ตอบสนองต่อฮอร์โมนและบทบาทของเอสโตรเจนในการลุกลามของมะเร็งเต้านม

นักวิจัยใช้เซลล์ BT-483 เพื่อศึกษาแง่มุมต่าง ๆ ของชีววิทยาของมะเร็งเต้านม รวมถึงการส่งสัญญาณของตัวรับฮอร์โมน โปรไฟล์การแสดงออกของยีน และการตอบสนองของเซลล์ต่อการบำบัดด้วยฮอร์โมนต่าง ๆ เซลล์เหล่านี้มีความสำคัญอย่างยิ่งในการทดสอบประสิทธิภาพของยาต้านเอสโตรเจน เช่น ทาม็อกซิเฟน และยายับยั้งเอนไซม์อะโรมาเทส ซึ่งใช้กันอย่างแพร่หลายในการรักษามะเร็งเต้านมชนิด ER+ นอกจากนี้ เซลล์ BT-483 ยังเป็นแบบจำลองที่มีประโยชน์สำหรับการศึกษา กลไกของความต้านทานต่อยา การเจริญเติบโตของเนื้องอก และการแพร่กระจายของมะเร็งเต้านมที่ตอบสนองต่อฮอร์โมน

เซลล์ไลน์ BT-483 ยังทำหน้าที่เป็นเครื่องมือสำหรับการคัดกรองสารออกฤทธิ์ทางยาใหม่แบบความเข้มข้นสูง (high-throughput screening) และสำหรับการทำความเข้าใจพื้นฐานทางโมเลกุลของความหลากหลายของมะเร็งเต้านม โดยการเปรียบเทียบการตอบสนองของเซลล์ BT-483 ต่อการรักษาต่าง ๆ กับเซลล์มะเร็งเต้านมสายพันธุ์อื่น ๆ นักวิจัยสามารถระบุจุดอ่อนเฉพาะและเป้าหมายที่เป็นไปได้สำหรับการรักษา ซึ่งจะช่วยในการพัฒนาการรักษาที่มีประสิทธิภาพมากขึ้นและเฉพาะบุคคลสำหรับผู้ป่วยมะเร็งเต้านม

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.