C17.2

La lignée cellulaire C17.2 est une lignée de progéniteurs neuronaux dérivée du cervelet de souris, obtenue par transfert d’oncogène à l’aide d’un rétrovirus portant le gène myc aviaire. Elle fait partie des nombreuses lignées mises au point pour étudier le potentiel de différenciation des progéniteurs neuronaux, en mettant particulièrement l’accent sur les lignées neuronales et gliales. Les cellules C17.2 présentent les caractéristiques clés des progéniteurs neuronaux et peuvent se différencier à la fois en cellules neuronales et gliales dans des conditions appropriées, ce qui en fait des outils précieux pour les études sur le développement neural, la neurogenèse et la gliogenèse.

L’une des caractéristiques distinctives de la lignée C17.2 est sa capacité à se différencier en différents types de cellules neurales tout en conservant son potentiel mitotique, ce qui permet une culture prolongée et des manipulations expérimentales. Cette lignée exprime des marqueurs caractéristiques des cellules souches et progénitrices neurales et peut être amenée à exprimer des marqueurs spécifiques à une lignée en fonction du protocole de différenciation utilisé. La stabilité et la multipotence de la lignée C17.2 permettent de l’utiliser pour étudier les facteurs influant sur l’engagement de la lignée dans les cellules neurales, ainsi que pour la recherche en réparation et en régénération neurales.

Les chercheurs utilisent les cellules C17.2 aussi bien in vitro qu’in vivo pour comprendre les mécanismes régissant le destin cellulaire au sein du système nerveux central (SNC). De plus, les sites d’intégration génétique bien caractérisés de cette lignée et l’expression constante de marqueurs neuronaux spécifiques en font un modèle fiable pour les études sur le développement neurologique et pour l’exploration des rôles thérapeutiques potentiels des cellules progénitrices neurales dans les modèles de maladies neurodégénératives.

37 °C, 5 % _de CO_₂, atmosphère humidifiée.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

Chez Cytion, nous garantissons la qualité et la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours à compter de leur expédition depuis nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d’analyse et/ou la fiche technique du produit.

Pour plus de détails, veuillez consulter notre déclaration de garantie.