C17.2

A linhagem celular C17.2 é uma linhagem de progenitores neurais derivada do cerebelo de camundongo por meio da transferência de oncogene mediada por retrovírus, utilizando o gene myc aviário. É uma das várias linhagens desenvolvidas para estudar o potencial de diferenciação das células progenitoras neurais, com foco específico nas linhagens de neurônios e células gliais. As células C17.2 apresentam características-chave das células progenitoras neurais e podem se diferenciar tanto em células neuronais quanto gliais sob condições adequadas, tornando-as valiosas para estudos sobre desenvolvimento neural, neurogênese e gliogênese.

Uma característica marcante da C17.2 é seu potencial de se diferenciar em distintos tipos de células neurais, mantendo o potencial mitótico, o que permite cultura prolongada e manipulação experimental. Essa linhagem expressa marcadores característicos de células-tronco e progenitoras neurais e pode ser induzida a expressar marcadores específicos de linhagem, dependendo do protocolo de diferenciação. A estabilidade e a multipotência da C17.2 permitem seu uso na análise de fatores que afetam o comprometimento de linhagem em células neurais, bem como sua aplicação em pesquisas sobre reparo e regeneração neural.

Pesquisadores utilizam as células C17.2 tanto em contextos in vitro quanto in vivo para compreender os mecanismos que controlam o destino celular no sistema nervoso central (SNC). Além disso, os locais de integração gênica bem caracterizados da linhagem e a expressão consistente de marcadores neurais específicos tornam-na um modelo confiável para estudos de neurodesenvolvimento e para explorar os potenciais papéis terapêuticos das células progenitoras neurais em modelos de doenças neurodegenerativas.

37 °C, 5% de CO₂, atmosfera umidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

A contaminação por micoplasma é descartada por meio de ensaios baseados em PCR e de métodos de detecção de micoplasma baseados em luminescência.

Para garantir que não haja contaminação por bactérias, fungos ou leveduras, as culturas celulares são submetidas a inspeções visuais diárias.

Para preservação a longo prazo, coloque os frascos em nitrogênio líquido em fase de vapor a uma temperatura entre aproximadamente −150 e −196 °C. O armazenamento a −80 °C é aceitável apenas como uma etapa intermediária de curta duração antes da transferência para o nitrogênio líquido.

As linhagens celulares criopreservadas são enviadas em gelo seco, em embalagens isoladas e validadas, com refrigerante suficiente para manter a temperatura em aproximadamente −78 °C durante todo o transporte. Ao receber a remessa, inspecione o recipiente imediatamente e transfira os frascos sem demora para o local de armazenamento adequado.

Na Cytion, garantimos a qualidade e a viabilidade de nossos produtos. Garantimos que nossas células permanecerão viáveis no início da cultura por 60 dias após o envio de nossas instalações. Asseguramos que todos os materiais estão em conformidade com as especificações descritas no Certificado de Análise e/ou na Ficha Técnica do Produto.

Para obter todos os detalhes, consulte nossa Declaração de Garantia.