C17.2

La línea celular C17.2 es una línea de progenitores neurales derivada del cerebelo de ratón mediante la transferencia de un oncogén mediada por retrovirus, en este caso el gen myc aviar. Es una de las varias líneas desarrolladas para estudiar el potencial de diferenciación de las células progenitoras neurales, con especial énfasis en los linajes de neuronas y células gliales. Las células C17.2 presentan características clave de los progenitores neurales y pueden diferenciarse tanto en células neuronales como gliales en condiciones adecuadas, lo que las hace valiosas para estudios sobre el desarrollo neural, la neurogénesis y la gliogénesis.

Una característica definitoria de la línea C17.2 es su potencial para diferenciarse en distintos tipos de células neurales sin perder su potencial mitótico, lo que permite un cultivo prolongado y la manipulación experimental. Esta línea expresa marcadores característicos de las células madre y progenitoras neurales, y se le puede inducir a expresar marcadores específicos de cada linaje según el protocolo de diferenciación. La estabilidad y la multipotencia de la línea C17.2 permiten su uso en el análisis de los factores que influyen en el compromiso de linaje en las células neurales, así como su aplicación en la investigación sobre la reparación y regeneración neural.

Los investigadores emplean las células C17.2 tanto en contextos in vitro como in vivo para comprender los mecanismos que controlan el destino celular dentro del sistema nervioso central (SNC). Además, los sitios de integración génica bien caracterizados de la línea y la expresión consistente de marcadores neuronales específicos la convierten en un modelo confiable para estudios de desarrollo neurológico y para explorar los posibles roles terapéuticos de las células progenitoras neuronales en modelos de enfermedades neurodegenerativas.

37 °C, 5 % de CO₂, atmósfera humidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Se descarta la contaminación por micoplasmas mediante ensayos basados en PCR y métodos de detección de micoplasmas basados en luminiscencia.

Para garantizar que no haya contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase de vapor a una temperatura de entre −150 y −196 °C, aproximadamente. El almacenamiento a −80 °C solo es aceptable como un paso intermedio breve antes de transferirlos al nitrógeno líquido.

Las líneas celulares criopreservadas se envían en hielo seco, en un embalaje aislante validado que contiene suficiente refrigerante para mantener una temperatura de aproximadamente −78 °C durante todo el transporte. Al recibir el envío, revise el contenedor de inmediato y traslade los viales sin demora al lugar de almacenamiento adecuado.

En Cytion, respaldamos la calidad y la viabilidad de nuestros productos. Garantizamos que nuestras células serán viables al inicio del cultivo durante 60 días a partir de la fecha de envío desde nuestras instalaciones. Aseguramos que todos los materiales cumplen con las especificaciones descritas en el Certificado de Análisis y/o la Ficha del Producto.

Para obtener más detalles, consulte nuestra Declaración de garantía.