C17.2

Dòng tế bào C17.2 là một dòng tế bào tiền thân thần kinh được phân lập từ tiểu não của chuột bằng cách chuyển gen oncogene thông qua retrovirus, sử dụng gen myc của chim. Đây là một trong số các dòng tế bào được phát triển để nghiên cứu tiềm năng biệt hóa của tế bào tiền thân thần kinh, đặc biệt tập trung vào các dòng tế bào thần kinh và tế bào glial. Tế bào C17.2 thể hiện các đặc điểm chính của tế bào tiền thân thần kinh và có thể biệt hóa thành cả tế bào thần kinh và tế bào glial dưới điều kiện thích hợp, làm cho chúng trở nên quý giá cho các nghiên cứu về phát triển thần kinh, neurogenesis và gliogenesis.

Một đặc điểm nổi bật của C17.2 là khả năng phân hóa thành các loại tế bào thần kinh khác nhau đồng thời duy trì tiềm năng phân bào, cho phép nuôi cấy kéo dài và thao tác thí nghiệm. Dòng tế bào này biểu hiện các dấu hiệu đặc trưng của tế bào gốc và tiền thân thần kinh và có thể được kích thích để biểu hiện các dấu hiệu đặc trưng của dòng tế bào cụ thể tùy thuộc vào quy trình phân hóa. Sự ổn định và đa tiềm năng của C17.2 cho phép sử dụng nó để nghiên cứu các yếu tố ảnh hưởng đến cam kết dòng tế bào trong tế bào thần kinh, cũng như ứng dụng trong nghiên cứu sửa chữa và tái tạo thần kinh.

Các nhà nghiên cứu sử dụng tế bào C17.2 trong cả môi trường in vitro và in vivo để hiểu các cơ chế kiểm soát số phận tế bào trong hệ thần kinh trung ương (CNS). Ngoài ra, các vị trí tích hợp gen được đặc trưng rõ ràng và biểu hiện nhất quán của các dấu hiệu thần kinh cụ thể khiến dòng tế bào này trở thành mô hình đáng tin cậy cho các nghiên cứu phát triển thần kinh và để khám phá vai trò điều trị tiềm năng của các tế bào tiền thân thần kinh trong các mô hình bệnh thoái hóa thần kinh.

37°C, 5%_CO₂, môi trường ẩm.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Sự nhiễm khuẩn Mycoplasma được loại trừ bằng cả các phương pháp xét nghiệm dựa trên PCR và các phương pháp phát hiện Mycoplasma dựa trên phát quang.

Để đảm bảo không có nhiễm khuẩn vi khuẩn, nấm hoặc men, các mẫu nuôi cấy tế bào được kiểm tra trực quan hàng ngày.

Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng.

Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ.

Tại Cytion, chúng tôi cam kết về chất lượng và khả năng sống của các sản phẩm của mình. Chúng tôi đảm bảo rằng các tế bào của chúng tôi sẽ có khả năng sống tại thời điểm bắt đầu nuôi cấy trong 60 ngày kể từ khi vận chuyển từ cơ sở của chúng tôi. Chúng tôi cam kết rằng tất cả các vật liệu tuân thủ các thông số kỹ thuật được mô tả trong Giấy chứng nhận phân tích và/hoặc Tài liệu sản phẩm.

Để biết chi tiết đầy đủ, vui lòng tham khảo <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Tuyên bố Bảo hành.