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Cellules BT-549
Tissue
Sein, glande mammaire
Disease
Carcinome canalaire invasif
Metastatic site
Canaliculaire
Synonyms
BT 549, BT.549, BT549

Documents

Cellules BT-549

Cell line · Product number 300132

BT-549 cells are a human breast cancer cell line derived from the mammary gland tissue of a 72-year-old Caucasian woman with ductal carcinoma. They are co...

US$395.00excl. tax and shipping
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Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

Les cellules BT-549 constituent une lignée cellulaire de cancer du sein humain dérivée du tissu mammaire d’une femme caucasienne de 72 ans atteinte d’un carcinome canalaire. Elles sont couramment utilisées dans la recherche sur le cancer pour étudier la biologie et le traitement du cancer du sein, en particulier le sous-type triple négatif, qui ne présente ni récepteur d’œstrogène, ni récepteur de progestérone, ni expression de HER2.

Les cellules BT-549 se caractérisent par leur morphologie épithéliale et sont connues pour leurs propriétés hautement invasives, ce qui en fait un modèle précieux pour l’étude des métastases et de l’invasion tumorale. Elles présentent plusieurs caractéristiques distinctives, notamment la présence de gouttelettes lipidiques dans le cytoplasme et une forte expression de la protéine mucine-1. Ces cellules expriment également divers oncogènes et gènes suppresseurs de tumeurs pertinents pour la pathologie du cancer du sein, tels que TP53 et RB1.

La lignée cellulaire BT-549 est négative pour les récepteurs d’œstrogène et de progestérone, et ne présente pas d’amplification de HER2, ce qui la classe dans le sous-type du cancer du sein triple négatif (CSTN). En raison de cette classification, les cellules BT-549 sont particulièrement utiles pour étudier les mécanismes uniques de progression et de réponse au traitement du TNBC, connu pour son caractère agressif et l’absence de thérapies ciblées.

De plus, les cellules BT-549 sont souvent utilisées dans les études sur la résistance aux médicaments ainsi que pour tester de nouveaux agents chimiothérapeutiques et des thérapies ciblées, ce qui permet de mieux comprendre les stratégies thérapeutiques potentielles pour la prise en charge et le traitement des formes agressives de cancer du sein.

Tissue
Sein, glande mammaire
Disease
Carcinome canalaire invasif
Metastatic site
Canaliculaire
Synonyms
  • BT 549
  • BT.549
  • BT549

02Classification

Organism
Human
Sex
Female
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
De type épithélial
Karyotype
Mode = 74, intervalle = de 53 à 140, trois chromosomes marqueurs

04Identifiers

Citation
BT-549 (numéro de catalogue Cytion 300132)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_1092

05Expression and susceptibility

Isoenzymes
G6PD, B, PGM1, 2, PGM3, 1, ES-D, 1, Me-2, 1, AK-1, 1, GLO-1, 1-2, produit de la fréquence du phénotype : 0,0048
Mutational profile
mutation du gène TP53

06Handling and culture

Culture medium
DMEM, p/v : 4,5 g/L de glucose, p/v : 4 mM de L-glutamine, p/v : 3,7 g/L de NaHCO₃, p/v : 1,0 mM de pyruvate de sodium (référence Cytion 820300a)
Incubation atmosphere

37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée.

Supplements
Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture
Dissociation reagent
Accutase
Subculturing
Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
Seeding density
Une concentration de 1 × 10⁴ cellules/cm² permettra d'obtenir une couche confluente en environ 4 jours
Fluid renewal
2 à 3 fois par semaine
Post-thaw recovery
Après décongélation, ensemencer les cellules à une densité de 5 × 10⁴ cellules/cm² et laisser les cellules se remettre du processus de congélation et adhérer pendant au moins 24 heures.
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Freeze medium
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation.
Storage conditions

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Shipping conditions

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

08Donor

Donor age
72 ans
Ethnicity
caucasien