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Cellules Capan-1
Tissue
Pancréas
Disease
Adénocarcinome canalaire
Metastatic site
Foie
Synonyms
CaPan-1, CAPAN-1, Capan 1, CAPAN 1, Capan1, CAPAN1

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Cellules Capan-1

Cell line · Product number 300143

The Capan-1 cell line is derived from a human pancreatic adenocarcinoma and was established from the ascitic fluid of a 40-year-old Caucasian male. It was...

US$395.00excl. tax and shipping
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Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

La lignée cellulaire Capan-1 est issue d’un adénocarcinome pancréatique humain et a été établie à partir du liquide ascitique d’un homme de type caucasien âgé de 40 ans. Elle a été caractérisée pour la première fois en 1975 et se distingue notamment par sa morphologie épithéliale canaliculaire, qui ressemble étroitement à celle des tumeurs pancréatiques primaires. Les cellules Capan-1 sont largement utilisées dans la recherche visant à comprendre la biologie du cancer du pancréas, notamment dans les études sur la progression tumorale, les métastases et la résistance au traitement. Cette lignée cellulaire est très appréciée pour sa capacité à produire de la mucine, une caractéristique de nombreux adénocarcinomes pancréatiques, ce qui en fait un modèle pour le cancer pancréatique mucineux.

Sur le plan génétique, la lignée Capan-1 présente des mutations du gène KRAS, typiques du cancer du pancréas, ainsi que des altérations d’autres gènes liés au cancer, tels que TP53 et SMAD4. Ces mutations font de la lignée cellulaire Capan-1 un outil précieux pour l’étude des mécanismes moléculaires sous-jacents au cancer du pancréas et pour l’évaluation préclinique de nouveaux agents thérapeutiques ciblant ces voies. De plus, les cellules Capan-1 sont utilisées pour étudier la biologie des cellules souches cancéreuses du pancréas, offrant ainsi un aperçu des comportements à l’origine de la récidive du cancer et de la résistance aux thérapies conventionnelles.

Tissue
Pancréas
Disease
Adénocarcinome canalaire
Metastatic site
Foie
Synonyms
  • CaPan-1
  • CAPAN-1
  • Capan 1
  • CAPAN 1
  • Capan1
  • CAPAN1

02Classification

Organism
Human
Sex
Male
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
De type épithélial
Tumourigenic
Adénocarcinome de type correspondant à un carcinome du canal pancréatique
Karyotype
(P7) hypotriploïde présentant des anomalies, notamment des dicentriques, des cassures, des fragments acrocentriques, de grands chromosomes submétacentriques et subtélocentriques, ainsi qu’un marqueur minuscule
Doubling time
de 60 à 80 heures

04Identifiers

Citation
Capan-1 (numéro de catalogue Cytion 300143)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_0237

05Expression and susceptibility

Protein expression
P53 négatif
Antigen expression
Groupe sanguin A, Rh+
Isoenzymes
Me-2, 1, PGM3, 1, PGM1, 1-2, ES-D, 1, AK-1, 1, G6PD, B, GLO-1, 1-2, produit de la fréquence phénotypique : 0,0311
Mutational profile
Les cellules Capan-1 présentent une mutation homozygote du gène Kras au codon 12 : GGT (Gly) > GTT (Val)
Products
Mucine

06Handling and culture

Culture medium
RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a)
Incubation atmosphere

37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée.

Supplements
Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture
Dissociation reagent
Accutase
Subculturing
Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
Seeding density
Une concentration de 2 × 10⁴ cellules/cm² permettra d'obtenir une monocouche confluente à 90 % en environ 7 jours.
Fluid renewal
Tous les trois jours
Post-thaw recovery
Après décongélation, ensemencer les cellules à une densité de 5 × 10⁴ cellules/cm² et laisser les cellules se remettre du processus de congélation et adhérer pendant au moins 48 heures.
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Freeze medium
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation.
Storage conditions

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Shipping conditions

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

08Donor

Donor age
40 ans