เซลล์ Capan-1

เซลล์ไลน์ Capan-1 มีต้นกำเนิดจากมะเร็งต่อมน้ำเหลืองของมนุษย์ และถูกสร้างขึ้นจากน้ำในช่องท้องของผู้ชายชาวคอเคเซียนอายุ 40 ปี เซลล์ไลน์นี้ได้รับการจำแนกครั้งแรกในปี 1975 และเป็นที่รู้จักเป็นพิเศษเนื่องจากมีลักษณะทางสัณฐานวิทยาของเซลล์เยื่อบุท่อที่ใกล้เคียงกับมะเร็งตับอ่อนชนิดปฐมภูมิเซลล์ Capan-1 ถูกนำมาใช้อย่างแพร่หลายในงานวิจัยที่มุ่งศึกษาชีววิทยาของมะเร็งตับอ่อน รวมถึงการศึกษาเกี่ยวกับการลุกลามของเนื้องอก การแพร่กระจาย และความดื้อต่อการรักษา สายพันธุ์เซลล์นี้ได้รับการยอมรับอย่างกว้างขวางในด้านความสามารถในการผลิตมิวซิน ซึ่งเป็นลักษณะเด่นของมะเร็งอะดีโนคาร์ซิโนมาของตับอ่อนหลายชนิด จึงถูกใช้เป็นแบบจำลองสำหรับมะเร็งตับอ่อนชนิดมิวซินัส

ทางพันธุกรรม Capan-1 มีการกลายพันธุ์ในยีน KRAS ซึ่งเป็นลักษณะทั่วไปของมะเร็งตับอ่อน รวมถึงการเปลี่ยนแปลงในยีนที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งอื่นๆ เช่น TP53 และ SMAD4 การกลายพันธุ์เหล่านี้ทำให้สายเซลล์ Capan-1 เป็นเครื่องมือที่มีคุณค่าในการศึกษาวิถีโมเลกุลที่อยู่เบื้องหลังมะเร็งตับอ่อน และการประเมินก่อนการทดลองทางคลินิกของสารบำบัดใหม่ที่มีเป้าหมายไปยังเส้นทางเหล่านี้นอกจากนี้ เซลล์ Capan-1 ยังถูกใช้ในการศึกษาชีววิทยาของเซลล์ต้นกำเนิดมะเร็งตับอ่อน ซึ่งให้ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับพฤติกรรมที่กระตุ้นการกลับมาเป็นซ้ำของมะเร็งและความต้านทานต่อการรักษาแบบดั้งเดิม

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.