Tế bào Capan-1

Dòng tế bào Capan-1 được phân lập từ một khối u tuyến tụy ác tính ở người và được thiết lập từ dịch ổ bụng của một nam giới da trắng 40 tuổi. Dòng tế bào này lần đầu tiên được mô tả vào năm 1975 và đặc biệt nổi bật với cấu trúc biểu mô ống dẫn, tương tự như của các khối u tuyến tụy nguyên phát. Tế bào Capan-1 được sử dụng rộng rãi trong nghiên cứu nhằm hiểu rõ sinh học của ung thư tụy, bao gồm các nghiên cứu về tiến triển khối u, di căn và kháng trị. Dòng tế bào này được đánh giá cao vì khả năng sản xuất mucin, một đặc điểm đặc trưng của nhiều ung thư tuyến tụy, do đó đóng vai trò như một mô hình cho ung thư tụy dạng mucin.

Về mặt di truyền, Capan-1 mang các đột biến trong gen KRAS, đặc trưng cho ung thư tụy, cũng như các biến đổi trong các gen liên quan đến ung thư khác như TP53 và SMAD4. Các đột biến này khiến dòng tế bào Capan-1 trở thành công cụ quý giá để nghiên cứu các cơ chế phân tử cơ bản của ung thư tụy và đánh giá tiền lâm sàng các tác nhân điều trị mới nhắm vào các con đường này. Hơn nữa, các tế bào Capan-1 được sử dụng để nghiên cứu sinh học của tế bào gốc ung thư tụy, cung cấp những hiểu biết về các hành vi thúc đẩy sự tái phát ung thư và kháng lại các liệu pháp truyền thống.

37°C, 5%_CO₂, môi trường ẩm.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Sự nhiễm khuẩn Mycoplasma được loại trừ bằng cả các phương pháp xét nghiệm dựa trên PCR và các phương pháp phát hiện Mycoplasma dựa trên phát quang.

Để đảm bảo không có nhiễm khuẩn vi khuẩn, nấm hoặc men, các mẫu nuôi cấy tế bào được kiểm tra trực quan hàng ngày.

Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng.

Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ.

Tại Cytion, chúng tôi cam kết về chất lượng và khả năng sống của các sản phẩm của mình. Chúng tôi đảm bảo rằng các tế bào của chúng tôi sẽ có khả năng sống tại thời điểm bắt đầu nuôi cấy trong 60 ngày kể từ khi vận chuyển từ cơ sở của chúng tôi. Chúng tôi cam kết rằng tất cả các vật liệu tuân thủ các thông số kỹ thuật được mô tả trong Giấy chứng nhận phân tích và/hoặc Tài liệu sản phẩm.

Để biết chi tiết đầy đủ, vui lòng tham khảo <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Tuyên bố Bảo hành.