HCC1187

La lignée cellulaire HCC1187 est une lignée de carcinome mammaire humain issue d’une tumeur mammaire canalaire primaire d’une patiente adulte. Elle présente un phénotype triple négatif, caractérisé par l’absence d’expression des récepteurs des œstrogènes (ER), de la progestérone (PR) et de HER2, ce qui est typique des cancers du sein de type basal. La lignée HCC1187 fait partie d’un panel de lignées cellulaires développées pour représenter la diversité moléculaire des cancers du sein, et a fait l’objet d’un profilage approfondi dans le cadre de multiples études génomiques et protéomiques à grande échelle, notamment les analyses alignées sur la Cancer Cell Line Encyclopedia (CCLE) et le Cancer Genome Atlas (TCGA).

Cette lignée cellulaire présente des altérations génomiques complexes couramment observées dans les tumeurs du sein de haut grade, telles que des variations du nombre de copies et une charge élevée de mutations somatiques. Les analyses protéomiques révèlent que la lignée HCC1187 présente un profil protéomique correspondant à celui des tumeurs du sein de type basal, notamment une expression élevée de cytokératines associées aux cellules épithéliales basales et de faibles niveaux de marqueurs luminaux. La protéomique quantitative montre également que la lignée HCC1187 se regroupe avec d’autres lignées de cancer du sein triple négatif (TNBC) sur la base de l’expression protéique au niveau des voies de signalisation, ce qui démontre une dérégulation des voies liées à la réparation des dommages à l’ADN, à la progression du cycle cellulaire et à l’apoptose. Ces propriétés font de la lignée HCC1187 un modèle précieux pour l’étude de la biologie du TNBC et pour l’évaluation de traitements ciblés destinés aux sous-types de cancer du sein de type basal ou déficients en BRCA1.

La lignée HCC1187 a également été incluse dans des études mutationnelles exhaustives sur le cancer du sein, contribuant ainsi à la compréhension des profils de fréquence des mutations et du paysage des mutations motrices par rapport aux mutations passagères. Des études ont montré que, bien que les tumeurs individuelles abritent de nombreuses mutations, seul un sous-ensemble contribue de manière significative à la progression du cancer. Dans la lignée HCC1187, plusieurs de ces mutations motrices et altérations de voies de signalisation ont été identifiées, ce qui en fait un modèle clé pour explorer les fondements génétiques de la tumorigenèse et pour développer des approches thérapeutiques personnalisées.

37 °C, 5 % _de CO_₂, atmosphère humidifiée.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

Chez Cytion, nous garantissons la qualité et la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours à compter de leur expédition depuis nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d’analyse et/ou la fiche technique du produit.

Pour plus de détails, veuillez consulter notre déclaration de garantie.