HCC1187

HCC1187은 성인 환자의 원발성 유관 유방 종양에서 확립된 인간 유방암 세포주입니다. 이 세포주는 기저형 유방암의 특징인 에스트로겐 수용체(ER), 프로게스테론 수용체(PR), HER2의 발현이 없는 삼중 음성 표현형을 나타냅니다. HCC1187은 유방암의 분자적 다양성을 대표하도록 개발된 세포주 패널의 일부이며, 암 세포주 백과사전(CCLE) 및 암 게놈 아틀라스(TCGA) 정렬 분석을 포함한 여러 대규모 게놈 및 단백질체 연구에서 광범위하게 프로파일링되었습니다.

이 세포주는 고등급 유방 종양에서 흔히 관찰되는 복잡한 게놈 변이, 즉 복제수 변이 및 높은 체세포 돌연변이 부담을 나타냅니다. 단백질체 분석 결과, HCC1187은 기저 상피 세포와 관련된 사이토케라틴의 발현 증가와 낮은 수준의 루멘 마커를 포함하여 기저 유사 유방 종양과 일치하는 단백질체 프로파일을 가지고 있는 것으로 나타났습니다. 또한 정량적 단백질체학에 따르면 HCC1187은 경로 수준의 단백질 발현을 기반으로 다른 삼중음성 유방암(TNBC) 라인과 클러스터를 형성하여 DNA 손상 복구, 세포 주기 진행 및 세포 사멸과 관련된 경로에서 조절 장애가 있음을 보여줍니다. 이러한 특성으로 인해 HCC1187은 TNBC 생물학을 연구하고 기저유사 또는 BRCA1 결핍 유방암 아형에 대한 표적 치료제를 테스트하는 데 유용한 모델로 자리매김하고 있습니다.

HCC1187은 또한 유방암에 대한 포괄적인 돌연변이 연구에 포함되어 돌연변이 빈도 패턴과 운전자 돌연변이와 승객 돌연변이의 지형을 이해하는 데 기여하고 있습니다. 연구에 따르면 개별 종양에는 수많은 돌연변이가 존재하지만 일부만 암 진행에 크게 기여하는 것으로 나타났습니다. HCC1187에서는 이러한 여러 가지 드라이버 돌연변이와 경로 변경이 확인되어 종양 발생의 유전적 기초를 탐구하고 개인화된 치료 접근법을 개발하는 데 핵심적인 모델이 되고 있습니다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다