HCC1187

A HCC1187 é uma linhagem celular de carcinoma de mama humano estabelecida a partir de um tumor ductal primário de mama de uma paciente adulta. Ela apresenta um fenótipo triplo-negativo, sem expressão do receptor de estrogênio (ER), do receptor de progesterona (PR) e do HER2, o que é característico dos cânceres de mama do tipo basal. A HCC1187 faz parte de um painel de linhagens celulares desenvolvido para representar a diversidade molecular dos cânceres de mama e foi amplamente caracterizada em diversos estudos genômicos e proteômicos em grande escala, incluindo análises alinhadas à Cancer Cell Line Encyclopedia (CCLE) e ao The Cancer Genome Atlas (TCGA).

Essa linhagem celular apresenta alterações genômicas complexas comumente observadas em tumores de mama de alto grau, tais como variações no número de cópias e uma alta carga de mutações somáticas. Análises proteômicas revelam que a HCC1187 possui um perfil proteômico alinhado com tumores de mama do tipo basal, incluindo expressão elevada de citoqueratinas associadas a células epiteliais basais e baixos níveis de marcadores luminais. A proteômica quantitativa também mostra que a HCC1187 se agrupa com outras linhagens de câncer de mama triplo-negativo (TNBC) com base na expressão de proteínas no nível das vias de sinalização, demonstrando desregulação em vias relacionadas ao reparo de danos no DNA, à progressão do ciclo celular e à apoptose. Essas propriedades posicionam a HCC1187 como um modelo valioso para o estudo da biologia do TNBC e para o teste de terapêuticas direcionadas para subtipos de câncer de mama do tipo basal ou com deficiência de BRCA1.

A linha HCC1187 também foi incluída em estudos mutacionais abrangentes do câncer de mama, contribuindo para a compreensão dos padrões de frequência de mutações e do panorama das mutações impulsionadoras em comparação com as mutações passageiras. Estudos demonstraram que, embora tumores individuais apresentem inúmeras mutações, apenas um subconjunto contribui significativamente para a progressão do câncer. No HCC1187, várias dessas mutações impulsionadoras e alterações nas vias de sinalização foram identificadas, tornando-o um modelo fundamental para explorar a base genética da tumorigênese e para desenvolver abordagens terapêuticas personalizadas.

37 °C, 5% de CO₂, atmosfera umidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

A contaminação por micoplasma é descartada por meio de ensaios baseados em PCR e de métodos de detecção de micoplasma baseados em luminescência.

Para garantir que não haja contaminação por bactérias, fungos ou leveduras, as culturas celulares são submetidas a inspeções visuais diárias.

Para preservação a longo prazo, coloque os frascos em nitrogênio líquido em fase de vapor a uma temperatura entre aproximadamente −150 e −196 °C. O armazenamento a −80 °C é aceitável apenas como uma etapa intermediária de curta duração antes da transferência para o nitrogênio líquido.

As linhagens celulares criopreservadas são enviadas em gelo seco, em embalagens isoladas e validadas, com refrigerante suficiente para manter a temperatura em aproximadamente −78 °C durante todo o transporte. Ao receber a remessa, inspecione o recipiente imediatamente e transfira os frascos sem demora para o local de armazenamento adequado.

Na Cytion, garantimos a qualidade e a viabilidade de nossos produtos. Garantimos que nossas células permanecerão viáveis no início da cultura por 60 dias após o envio de nossas instalações. Asseguramos que todos os materiais estão em conformidade com as especificações descritas no Certificado de Análise e/ou na Ficha Técnica do Produto.

Para obter todos os detalhes, consulte nossa Declaração de Garantia.