HCC1187

A HCC1187 é uma linha celular de carcinoma da mama humano estabelecida a partir de um tumor primário da mama ductal de um doente adulto. Apresenta um fenótipo triplo-negativo, sem expressão do recetor de estrogénio (ER), do recetor de progesterona (PR) e do HER2, que é caraterístico dos cancros da mama do tipo basal. A HCC1187 faz parte de um painel de linhas celulares desenvolvido para representar a diversidade molecular dos cancros da mama, tendo sido extensivamente caracterizada em vários estudos genómicos e proteómicos de grande escala, incluindo a Cancer Cell Line Encyclopedia (CCLE) e as análises alinhadas com o The Cancer Genome Atlas (TCGA).

Esta linha celular apresenta alterações genómicas complexas normalmente observadas em tumores da mama de alto grau, tais como variações do número de cópias e um elevado número de mutações somáticas. As análises proteómicas revelam que o HCC1187 tem um perfil proteómico alinhado com os tumores da mama do tipo basal, incluindo uma expressão elevada de citoqueratinas associadas às células epiteliais basais e níveis baixos de marcadores luminais. A proteómica quantitativa também mostra que o HCC1187 se agrupa com outras linhas de cancro da mama triplo-negativo (TNBC) com base na expressão de proteínas ao nível das vias, demonstrando uma desregulação nas vias relacionadas com a reparação de danos no ADN, a progressão do ciclo celular e a apoptose. Estas propriedades fazem do HCC1187 um modelo valioso para o estudo da biologia do TNBC e para o ensaio de terapêuticas específicas para subtipos de cancro da mama do tipo basal ou com deficiência de BRCA1.

O HCC1187 foi também incluído em estudos mutacionais abrangentes sobre o cancro da mama, contribuindo para a compreensão dos padrões de frequência das mutações e do panorama das mutações controladoras versus mutações secundárias. Os estudos demonstraram que, apesar de os tumores individuais albergarem numerosas mutações, apenas um subconjunto contribui significativamente para a progressão do cancro. No HCC1187, foram identificadas várias mutações determinantes e alterações de vias, o que o torna um modelo fundamental para explorar a base genética da tumorigénese e para desenvolver abordagens terapêuticas personalizadas.

37°C, 5%_CO2, atmosfera humidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

A contaminação por micoplasma é excluída utilizando ensaios baseados em PCR e métodos de deteção de micoplasma baseados em luminescência.

Para garantir que não há contaminação bacteriana, fúngica ou de leveduras, as culturas de células são sujeitas a inspecções visuais diárias.

Para conservação a longo prazo, colocar os frascos em azoto líquido em fase de vapor a uma temperatura entre -150 e -196 °C. O armazenamento a -80 °C é aceitável apenas como um curto passo intermédio antes da transferência para azoto líquido.

As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado.

Na Cytion, nós garantimos a qualidade e a viabilidade de nossos produtos. Garantimos que nossas células serão viáveis no início da cultura por 60 dias após o envio de nossas instalações. Asseguramos que todos os materiais estão em conformidade com as especificações descritas no Certificado de Análise e/ou Folha de Produto

Para mais informações, consulte a nossa <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Declaração de Garantia