HCC1187

HCC1187 הוא קו תאים של קרצינומה בשד אנושי שהוקם מגידול דוקטלי ראשוני בשד של מטופלת בוגרת. הוא מציג פנוטיפ משולש שלילי, ללא ביטוי של קולטן אסטרוגן (ER), קולטן פרוגסטרון (PR) ו-HER2, המאפיין סוגי סרטן שד בסיסיים. HCC1187 הוא חלק ממערך של קווי תאים שפותחו כדי לייצג את המגוון המולקולרי של סוגי סרטן השד, והוא נחקר בהרחבה במחקרים גנומיים ופרוטאומיים בקנה מידה גדול, כולל אנציקלופדיית קווי תאי הסרטן (CCLE) וניתוחים המותאמים לאטלס הגנום הסרטני (TCGA).

קו תאים זה מציג שינויים גנומיים מורכבים הנצפים בדרך כלל בגידולים בשד בדרגה גבוהה, כגון שינויים במספר העותקים ונטל גבוה של מוטציות סומטיות. ניתוחים פרוטאומיים מגלים כי ל-HCC1187 פרופיל פרוטאומי התואם לגידולים בשד מסוג בסיסי, כולל ביטוי מוגבר של ציטוקרטין הקשור לתאי אפיתל בסיסיים ורמות נמוכות של סמנים לומנליים. פרוטאומיקה כמותית מראה גם כי HCC1187 מקובץ עם קווי סרטן שד שלילי משולש (TNBC) אחרים על בסיס ביטוי חלבונים ברמת המסלול, מה שמדגים חוסר ויסות במסלולים הקשורים לתיקון נזקי DNA, התקדמות מחזור התא ואפופטוזיס. תכונות אלה ממקמות את HCC1187 כמודל חשוב לחקר הביולוגיה של TNBC ולבדיקת טיפולים ממוקדים לסוגים של סרטן שד בסיסי או עם חוסר BRCA1.

HCC1187 נכלל גם במחקרים מקיפים על מוטציות בסרטן השד, ותורם להבנת דפוסי תדירות המוטציות והנוף של מוטציות מובילות לעומת מוטציות משניות. מחקרים הראו כי למרות שגידולים בודדים מכילים מוטציות רבות, רק תת-קבוצה אחת תורמת באופן משמעותי להתקדמות הסרטן. ב-HCC1187 זוהו מספר מוטציות מובילות ושינויים במסלולים, מה שהופך אותו למודל מרכזי לחקר הבסיס הגנטי של התפתחות גידולים ולפיתוח גישות טיפוליות מותאמות אישית.

37°C, 5%_CO2, אווירה לחה.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

זיהום במיקופלסמה נשלל באמצעות בדיקות מבוססות PCR ושיטות זיהוי מיקופלסמה מבוססות לומניסצנציה.

כדי להבטיח שאין זיהום חיידקי, פטרייתי או שמרי, תרבויות התאים עוברות בדיקות ויזואליות יומיות.

לשימור לטווח ארוך, יש להניח את הבקבוקונים בחנקן נוזלי במצב של אדי בטמפרטורה של כ-150 עד 196 מעלות צלזיוס. אחסון בטמפרטורה של 80 מעלות צלזיוס מקובל רק כצעד ביניים קצר לפני העברה לחנקן נוזלי.

שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים.

ב-Cytion, אנו עומדים מאחורי האיכות והכדאיות של המוצרים שלנו. אנו מבטיחים שתאינו יהיו קיימים בתחילת התרבית למשך 60 יום לאחר המשלוח מהמתקנים שלנו. אנו מבטיחים שכל החומרים תואמים למפרטים המתוארים בתעודת הניתוח ו/או בדף המוצר.

לפרטים מלאים, אנא עיינו ב <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">הצהרת האחריות שלנו