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OVCAR-8-Luc
Tissue
Ovaire
Disease
Adénocarcinome
Metastatic site
Site de la tumeur primaire (ovaire)
Synonyms
OVCAR 8, NIH:OVCAR-8, OVCAR8, Ovcar8, OVCAR.8, OVCA8, OVCAR-8/EGFP_LC3

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OVCAR-8-Luc

Cell line · Product number 305697

OVCAR-8-Luc cells are a bioluminescent derivative of the human ovarian adenocarcinoma cell line OVCAR-8, which was originally established from an adult pa...

US$800.00excl. tax and shipping
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1

01General information

Description

Les cellules OVCAR-8-Luc sont un dérivé bioluminescent de la lignée cellulaire OVCAR-8 d’adénocarcinome ovarien humain, initialement établie à partir d’une patiente adulte atteinte d’une maladie à un stade avancé. Ces cellules ont été génétiquement modifiées pour exprimer de manière stable la luciférase, une enzyme qui catalyse l’émission de lumière en présence de son substrat, ce qui permet une surveillance hautement sensible et non invasive de l’activité cellulaire. La lignée parentale OVCAR-8 se caractérise par une croissance agressive, une instabilité génomique et des caractéristiques représentatives du cancer de l’ovaire séreux de haut grade, ce qui en fait un modèle largement utilisé pour l’étude de la biologie des tumeurs ovariennes.

L’incorporation de la luciférase permet d’utiliser les cellules OVCAR-8-Luc dans des applications d’imagerie in vivo longitudinale, en particulier dans des modèles de tumeurs xénogreffées et orthotopiques, où la charge tumorale et la dissémination métastatique peuvent être suivies quantitativement au fil du temps à l’aide de l’imagerie par bioluminescence. Ces cellules conservent les traits moléculaires et phénotypiques clés de la lignée parentale, y compris les altérations des voies impliquées dans la progression du cancer de l’ovaire, telles que le dysfonctionnement de p53 et la dérégulation du contrôle du cycle cellulaire. Par conséquent, les cellules OVCAR-8-Luc sont particulièrement adaptées à l’évaluation de l’efficacité thérapeutique, de la cinétique de croissance tumorale et du comportement métastatique, ainsi qu’à l’étude des interactions avec le microenvironnement tumoral dans le cadre de la recherche préclinique.

Tissue
Ovaire
Disease
Adénocarcinome
Metastatic site
Site de la tumeur primaire (ovaire)
Applications
Recherche sur le cancer de l’ovaire; imagerie par bioluminescence dans des modèles de xénogreffes et orthotopiques; suivi in vivo de la charge tumorale; efficacité et pharmacodynamique des médicaments; études sur la sensibilité aux inhibiteurs de PARP et au platine; modélisation des métastases péritonéales; évaluation de l’immunothérapie contre le cancer de l’ovaire
Synonyms
  • OVCAR 8
  • NIH:OVCAR-8
  • OVCAR8
  • Ovcar8
  • OVCAR.8
  • OVCA8
  • OVCAR-8/EGFP_LC3

02Classification

Organism
Human
Sex
Female
Growth properties
Adherent
GMO status
GMO-S1
GMO status details
GMO-S1: This cell line contains a stably integrated firefly luciferase reporter cassette (Luc2, codon-optimized) introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
De type épithélial
Cell type
Cellules épithéliales

04Identifiers

Citation
OVCAR-8-Luc (numéro de catalogue Cytion 305697)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_2169

05Expression and susceptibility

Antigen expression
Luc2 (firefly, optimisé au niveau des codons)

06Handling and culture

Culture medium
RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a)
Incubation atmosphere

37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée.

Supplements
Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture
Dissociation reagent
Accutase
Seeding density
1 à 3 × 10⁴ cellules/mL
Fluid renewal
2 à 3 fois par semaine
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07Quality control and cryopreservation

Freeze medium
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet additionné de 10 % de DMSO afin d’assurer une viabilité adéquate après décongélation.
Storage conditions

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Shipping conditions

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

08Donor

Donor age
64 ans
Ethnicity
caucasien