Перейти до вмісту
OVCAR-8-Luc
Тканина
Яєчник
Хвороба
Аденокарцинома
Місце метастазування
Місце розташування первинної пухлини (яєчник)
Синоніми
OVCAR 8, NIH:OVCAR-8, OVCAR8, Ovcar8, OVCAR.8, OVCA8, OVCAR-8/EGFP_LC3

Документи

OVCAR-8-Luc

Cell line · Номер товару 305697

OVCAR-8-Luc cells are a bioluminescent derivative of the human ovarian adenocarcinoma cell line OVCAR-8, which was originally established from an adult pa...

€800.00без урахування податків та вартості доставки

Налаштування / Рекомендації

Є в наявності
Лот
Рекомендовано (найсвіжіша партія)
  • CoA
  • CoA
1

01Загальна інформація

Опис

Клітини OVCAR-8-Luc — це біолюмінесцентний варіант клітинної лінії OVCAR-8, що походить від аденокарциноми яєчників людини, яка була спочатку виділена у дорослої пацієнтки з захворюванням на пізній стадії. Ці клітини були генетично модифіковані для стабільної експресії люциферази — ферменту, що каталізує випромінювання світла в присутності свого субстрату, що дозволяє здійснювати високочутливий неінвазивний моніторинг клітинної активності. Базова лінія OVCAR-8 характеризується агресивним ростом, геномною нестабільністю та ознаками, характерними для високодиференційованого серозного раку яєчників, що робить її широко використовуваною моделлю для вивчення біології пухлин яєчників.

Включення люциферази дозволяє використовувати клітини OVCAR-8-Luc у додаткових дослідженнях in vivo, зокрема в моделях ксенотрансплантатів та ортотопічних пухлин, де пухлинне навантаження та метастатичне поширення можна кількісно відстежувати з часом за допомогою біолюмінесцентного візуалізування. Ці клітини зберігають ключові молекулярні та фенотипні ознаки батьківської лінії, включаючи зміни в шляхах, пов’язаних із прогресуванням раку яєчників, таких як дисфункція p53 та порушення регуляції клітинного циклу. Отже, клітини OVCAR-8-Luc добре підходять для оцінки терапевтичної ефективності, кінетики росту пухлини та метастатичної поведінки, а також для вивчення взаємодій у мікросередовищі пухлини в доклінічних дослідженнях.

Тканина
Яєчник
Хвороба
Аденокарцинома
Місце метастазування
Місце розташування первинної пухлини (яєчник)
Застосування
Дослідження раку яєчників; біолюмінесцентна візуалізація в ксенотрансплантаційних та ортотопічних моделях; моніторинг пухлинного навантаження in vivo; ефективність та фармакодинаміка лікарських засобів; дослідження чутливості до інгібіторів PARP та препаратів на основі платини; моделювання перитонеальних метастазів; оцінка імунотерапії раку яєчників
Синоніми
  • OVCAR 8
  • NIH:OVCAR-8
  • OVCAR8
  • Ovcar8
  • OVCAR.8
  • OVCA8
  • OVCAR-8/EGFP_LC3

02Класифікація

Організм
Людина
Секс
Жінка
Характеристики росту
Прихильник
Статус ГМО
GMO-S1
Детальна інформація щодо статусу ГМО
GMO-S1: This cell line contains a stably integrated firefly luciferase reporter cassette (Luc2, codon-optimized) introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Рівень біобезпеки
1

03Характеристики

Морфологія
Епітеліальноподібні
Тип клітини
Епітеліальні клітини

04Ідентифікатори

Посилання
OVCAR-8-Luc (номер у каталозі Cytion 305697)
Ідентифікаційний номер платника податків NCBI
9606
Целозавр
CVCL_2169

05Експресія та сприйнятливість

Експресія антигену
Luc2 (світлячок, з оптимізованими кодонами)

06Обробка та вирощування

Живильне середовище
RPMI 1640, w: 2,0 мМ стабільний глютамін, w: 2,0 г/л NaHCO3 (номер за каталожним номером 820700a)
Атмосфера інкубації

37°C, 5% CO2, волога атмосфера.

Добавки
Додайте до середовища 10% FBS
Реагент для дисоціації
Аккутаза
Щільність висіву
1–3 × 10⁴ клітин/мл
Оновлення рідини
2-3 рази на тиждень
Розморожування та культивування
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07Контроль якості та кріоконсервація

Середовище для заморожування
В якості середовища для кріоконсервування ми використовуємо повне живильне середовище + 10% ДМСО для адекватної життєздатності після розморожування.
Умови зберігання

Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Умови доставки

Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.

08Донор

Вік донора
64 роки
Етнічна приналежність
Кавказець