Gå til innholdet
OVCAR-8-Luc
Vev
Eggstokk
Sykdom
Adenokarsinom
Metastaseområde
Primærsvulstens lokalisering (eggstokk)
Synonymer
OVCAR 8, NIH:OVCAR-8, OVCAR8, Ovcar8, OVCAR.8, OVCA8, OVCAR-8/EGFP_LC3

Dokumenter

OVCAR-8-Luc

Cell line · Produktnummer 305697

OVCAR-8-Luc cells are a bioluminescent derivative of the human ovarian adenocarcinoma cell line OVCAR-8, which was originally established from an adult pa...

€800.00ekskl. mva. og frakt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
  • CoA
  • CoA
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

OVCAR-8-Luc-celler er en bioluminescerende variant av den humane adenokarsinomcellelinjen OVCAR-8 fra eggstokkene, som opprinnelig ble etablert fra en voksen pasient med sykdom i avansert stadium. Disse cellene er genetisk modifisert til å uttrykke luciferase på en stabil måte, et enzym som katalyserer lysutsendelse i nærvær av sitt substrat, noe som muliggjør svært følsom, ikke-invasiv overvåking av celleaktivitet. Den opprinnelige OVCAR-8-linjen er preget av aggressiv vekst, genomisk ustabilitet og egenskaper som er representative for høygradig serøs eggstokkreft, noe som gjør den til en mye brukt modell for å studere biologien til eggstokktumorer.

Inkorporeringen av luciferase gjør det mulig å bruke OVCAR-8-Luc-celler i longitudinelle in vivo-avbildningsapplikasjoner, særlig i xenotransplantat- og ortotopiske tumormodeller, hvor tumorbyrde og metastatisk spredning kan spores kvantitativt over tid ved hjelp av bioluminescensavbildning. Disse cellene beholder viktige molekylære og fenotypiske trekk fra den opprinnelige linjen, inkludert endringer i signalveier som er relevante for utviklingen av eggstokkreft, slik som p53-dysfunksjon og dysregulert kontroll av cellesyklusen. Følgelig er OVCAR-8-Luc-celler godt egnet for å evaluere terapeutisk effekt, tumorvekstkinetikk og metastatisk atferd, samt for å studere interaksjoner i tumormikromiljøet i preklinisk forskning.

Vev
Eggstokk
Sykdom
Adenokarsinom
Metastaseområde
Primærsvulstens lokalisering (eggstokk)
Søknader
Forskning på eggstokkreft; bioluminescensavbildning i xenotransplantat- og ortotopiske modeller; overvåking av tumorbyrde in vivo; legemiddeleffektivitet og farmakodynamikk; studier av følsomhet overfor PARP-hemmere og platina; modellering av peritoneale metastaser; evaluering av immunterapi mot eggstokkreft
Synonymer
  • OVCAR 8
  • NIH:OVCAR-8
  • OVCAR8
  • Ovcar8
  • OVCAR.8
  • OVCA8
  • OVCAR-8/EGFP_LC3

02Klassifisering

Organisme
Menneske
Sex
Kvinne
Vekstegenskaper
Tilhenger
GMO-status
GMO-S1
Detaljer om GMO-status
GMO-S1: This cell line contains a stably integrated firefly luciferase reporter cassette (Luc2, codon-optimized) introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Biosikkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Epitel-lignende
Celletype
Epitelceller

04Identifikatorer

Kildehenvisning
OVCAR-8-Luc (Cytion-katalognummer 305697)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_2169

05Uttrykk og mottakelighet

Antigenuttrykk
Luc2 (ildflue, kodonoptimalisert)

06Håndtering og kultur

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikkelnummer 820700a)
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Suppler mediet med 10 % FBS
Dissosiasjonsmiddel
Accutase
Såtetthet
1–3 × 10⁴ celler/ml
Væskefornyelse
2 til 3 ganger per uke
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07Kvalitetskontroll og kryokonservering

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium + 10 % DMSO for å sikre tilstrekkelig levedyktighet etter opptining.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

08Donor

Donorens alder
64 år
Etnisitet
Kaukasisk