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OVCAR-8-Luc
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원발 종양 부위 (난소)
동의어
OVCAR 8, NIH:OVCAR-8, OVCAR8, Ovcar8, OVCAR.8, OVCA8, OVCAR-8/EGFP_LC3

문서

OVCAR-8-Luc

Cell line · 제품 번호 305697

OVCAR-8-Luc cells are a bioluminescent derivative of the human ovarian adenocarcinoma cell line OVCAR-8, which was originally established from an adult pa...

€800.00세금 및 배송비 별도

사용자 지정 / 추천 사항

재고 있음
롯
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1

01일반 정보

설명

OVCAR-8-Luc 세포는 진행성 질환을 앓고 있던 성인 환자에게서 유래하여 확립된 인간 난소 선암 세포주 OVCAR-8의 생물발광 변이체입니다. 이 세포들은 기질의 존재 하에서 발광 반응을 촉매하는 효소인 루시페라제를 안정적으로 발현하도록 유전적으로 조작되어, 세포 활동을 매우 민감하고 비침습적으로 모니터링할 수 있게 해줍니다. 모세포주인 OVCAR-8은 공격적인 성장, 유전체 불안정성, 그리고 고등급 장액성 난소암의 특징을 나타내며, 이로 인해 난소 종양 생물학을 연구하는 데 널리 사용되는 모델입니다.

루시페라아제를 도입함으로써 OVCAR-8-Luc 세포는 생체 내(in vivo) 종단적 영상 응용 분야, 특히 이종 이식 및 동종 이식 종양 모델에 활용될 수 있으며, 여기서 생체발광 영상법을 통해 시간 경과에 따른 종양 부하와 전이 확산을 정량적으로 추적할 수 있습니다. 이 세포들은 p53 기능 장애 및 세포 주기 조절 이상과 같이 난소암 진행과 관련된 경로의 변화를 포함하여 모계 계통의 주요 분자적 및 표현형적 특성을 유지합니다. 따라서 OVCAR-8-Luc 세포는 전임상 연구에서 치료 효능, 종양 성장 역학, 전이 행동 평가뿐만 아니라 종양 미세환경 상호작용 연구에도 매우 적합합니다.

티슈
난소
질병
선암종
전이 부위
원발 종양 부위 (난소)
응용 분야
난소암 연구; 이종 이식/정위 이식 모델에서의 생물발광 영상; 생체 내 종양 부하 추적; 약물 효능 및 약력학; PARP 억제제 및 백금계 항암제 감수성 연구; 복막 전이 모델링; 난소암 면역요법 평가
동의어
  • OVCAR 8
  • NIH:OVCAR-8
  • OVCAR8
  • Ovcar8
  • OVCAR.8
  • OVCA8
  • OVCAR-8/EGFP_LC3

02분류

생물체
인간
성
여성
성장 특성
준수자
유전자 변형 여부
GMO-S1
유전자 변형 생물(GMO) 여부 상세 정보
GMO-S1: This cell line contains a stably integrated firefly luciferase reporter cassette (Luc2, codon-optimized) introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
생물안전 등급
1

03특징

형태학
상피 유사
세포 유형
상피 세포

04식별자

인용
OVCAR-8-Luc (Cytion 제품 번호 305697)
NCBI 세금 식별번호
9606
셀로사우루스
CVCL_2169

05발현 및 감수성

항원 발현
Luc2 (반딧불이, 코돈 최적화)

06취급 및 배양

배지
RPMI 1640, w: 2.0mM 안정 글루타민, w: 2.0g/L NaHCO3(사이티온 제품 번호 820700a)
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
10% FBS로 배지를 보충합니다
분리 시약
아큐타제
파종 밀도
1~3 × 10⁴ 세포/mL
유체 교체
주 2~3회
해동 및 배양

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07품질 관리 및 냉동 보존

배양액 동결
동결 보존 배지로 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지 + 10% DMSO를 사용합니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

08기부자

기증자 연령
64년
민족
백인