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OVCAR-8-Luc
ティッシュ
卵巣
病気
腺癌
転移部位
原発腫瘍の発生部位(卵巣)
同義語
OVCAR 8, NIH:OVCAR-8, OVCAR8, Ovcar8, OVCAR.8, OVCA8, OVCAR-8/EGFP_LC3

OVCAR-8-Luc

Cell line · 製品番号 305697

OVCAR-8-Luc cells are a bioluminescent derivative of the human ovarian adenocarcinoma cell line OVCAR-8, which was originally established from an adult pa...

€800.00税・送料別

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01概要

説明

OVCAR-8-Luc細胞は、進行期疾患の成人患者から樹立されたヒト卵巣腺癌細胞株OVCAR-8の生物発光型派生株である。これらの細胞は、基質の存在下で発光を触媒する酵素であるルシフェラーゼを安定的に発現するように遺伝子操作されており、細胞活動を高感度かつ非侵襲的にモニタリングすることが可能である。 親株であるOVCAR-8株は、侵襲的な増殖、ゲノム不安定性、および高悪性度漿液性卵巣癌に特徴的な所見を呈しており、卵巣腫瘍の生物学を研究するための広く用いられているモデルとなっている。

ルシフェラーゼの導入により、OVCAR-8-Luc細胞は経時的な生体内イメージング用途、特に異種移植および同所性腫瘍モデルにおいて利用可能となり、生物発光イメージングを用いて腫瘍負荷や転移の広がりを経時的に定量的に追跡することができる。これらの細胞は、p53機能不全や細胞周期制御の異常など、卵巣がんの進行に関連する経路の変化を含め、親株の主要な分子的および表現型的特徴を保持している。 したがって、OVCAR-8-Luc細胞は、前臨床研究において、治療効果、腫瘍増殖動態、転移挙動の評価、ならびに腫瘍微小環境との相互作用の研究に極めて適している。

ティッシュ
卵巣
病気
腺癌
転移部位
原発腫瘍の発生部位(卵巣)
用途
卵巣がんの研究;異種移植モデルおよび同所性モデルにおける生物発光イメージング;生体内腫瘍負荷の追跡;薬剤の有効性および薬力学;PARP阻害剤およびプラチナ製剤に対する感受性に関する研究;腹膜転移のモデル化;卵巣がんの免疫療法の評価
同義語
  • OVCAR 8
  • NIH:OVCAR-8
  • OVCAR8
  • Ovcar8
  • OVCAR.8
  • OVCA8
  • OVCAR-8/EGFP_LC3

02分類

生物
人間
セックス
女性
成長特性
アドヘレント
GMOの有無
GMO-S1
GMOのステータスに関する詳細
GMO-S1: This cell line contains a stably integrated firefly luciferase reporter cassette (Luc2, codon-optimized) introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
上皮様
細胞の種類
上皮細胞

04識別子

引用
OVCAR-8-Luc(Cytion カタログ番号 305697)
NCBI 納税者番号
9606
セロサウルス
CVCL_2169

05発現と感受性

抗原発現
Luc2(ホタル、コドン最適化)

06取り扱いと飼育

培地
RPMI1640、w:2.0mM安定グルタミン、w:2.0g/L NaHCO3(Cytion article number 820700a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSを加える
解離試薬
アキュターゼ
播種密度
1~3×10⁴細胞/mL
流体の更新
週2~3回
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07品質管理と凍結保存

凍結培地
凍結保存培地としては、解凍後の生存率を十分に高めるため、完全増殖培地+10%DMSOを使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

08寄付者

ドナーの年齢
64年
民族
白人