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SN12C
Tissue
Rein
Disease
Carcinome rénal
Synonyms
SN-12C, SN12 C

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SN12C

Cell line · Product number 305629

The SN12C cell line is a human renal cell carcinoma (RCC) model derived from a primary tumor of a 43-year-old male patient. This cell line has been widely...

US$800.00excl. tax and shipping
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1

01General information

Description

La lignée cellulaire SN12C est un modèle de carcinome rénal humain (CR) dérivé d’une tumeur primaire d’un patient de sexe masculin âgé de 43 ans. Cette lignée cellulaire a été largement utilisée dans la recherche sur le cancer, en particulier pour étudier la biologie et les cibles thérapeutiques du CR. Les cellules SN12C sont adhérentes en culture et présentent des propriétés compatibles avec une morphologie épithéliale. Cette lignée cellulaire fait également partie du panel NCI-60, ce qui signifie qu’elle a fait l’objet d’une caractérisation approfondie sur le plan génomique, transcriptomique et protéomique.

Les cellules SN12C ont été utilisées dans des études portant sur la progression tumorale et les métastases. Lorsqu’elles sont implantées de manière orthotopique dans la sous-capsule rénale de souris nues, les cellules SN12C forment des tumeurs primaires et se sont avérées capables de produire des métastases pulmonaires. Ces métastases ont servi à dériver des lignées cellulaires variantes présentant un potentiel métastatique accru, faisant de la SN12C un modèle précieux pour l’étude des facteurs génétiques et phénotypiques à l’origine des métastases. La lignée cellulaire a également fait l’objet d’analyses visant à détecter des mutations dans des oncogènes et des gènes suppresseurs de tumeurs clés, révélant ainsi ses altérations génétiques distinctives, y compris des facteurs oncogéniques potentiels du CCR.

La lignée SN12C a été utilisée pour évaluer les réponses à la chimiothérapie et aux thérapies ciblées, contribuant ainsi à la compréhension des mécanismes de résistance aux médicaments du CCR. Son inclusion dans le panel NCI-60 a permis un criblage de médicaments à haut débit et un profilage moléculaire, facilitant l’identification de composés présentant une activité sélective contre le CCR. Ces caractéristiques font de la lignée SN12C un outil indispensable pour faire progresser la recherche fondamentale et translationnelle sur le CCR.

Tissue
Rein
Disease
Carcinome rénal
Synonyms
  • SN-12C
  • SN12 C

02Classification

Organism
Human
Sex
Male
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
De type épithélial
Cell type
Cellule rénale
Doubling time
26 à 30 heures

04Identifiers

Citation
SN12C (numéro de catalogue Cytion 305629)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_1705

05Expression and susceptibility

Mutational profile
Mutation : TP53, simple, p.Glu336Ter (c.1006G>T), homozygote

06Handling and culture

Culture medium
DMEM, p/v : 4,5 g/L de glucose, p/v : 4 mM de L-glutamine, p/v : 3,7 g/L de NaHCO₃, p/v : 1,0 mM de pyruvate de sodium (référence Cytion 820300a)
Incubation atmosphere

37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée.

Supplements
Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Freeze medium
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation.
Storage conditions

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Shipping conditions

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

08Donor

Donor age
Non précisé
Ethnicity
caucasien