Gå direkt till innehållet
SN12C
Vävnad
Njurar
Sjukdom
Njurcellscarcinom
Synonymer
SN-12C, SN12 C

SN12C

Cell line · Produktnummer 305629

The SN12C cell line is a human renal cell carcinoma (RCC) model derived from a primary tumor of a 43-year-old male patient. This cell line has been widely...

€550.00exkl. moms och frakt
Finns i lager
Lot
Rekommenderat (det färskaste partiet)
  • CoA
  • CoA
1

01Allmän information

Beskrivning

SN12C-cellinjen är en human modell av njurcellscancer (RCC) som härrör från en primär tumör hos en 43-årig manlig patient. Denna cellinje har använts i stor utsträckning inom cancerforskning, särskilt för att undersöka biologin och terapeutisk inriktning av RCC. SN12C-cellerna är vidhäftande i odling och uppvisar egenskaper som överensstämmer med epitelial morfologi. Cellinjen ingår också i NCI-60-panelen, vilket innebär att den är väl karakteriserad vad gäller genomiska, transkriptomiska och proteomiska profiler.

SN12C-celler har använts i studier som undersöker tumörprogression och metastasering. När SN12C-cellerna implanteras ortotopiskt i njurkapseln hos nakenmöss bildar de primära tumörer och har visat sig producera lungmetastaser. Dessa metastaser har använts för att härleda varianter av cellinjer med ökad metastatisk potential, vilket gör SN12C till en värdefull modell för att studera de genetiska och fenotypiska faktorer som driver metastasering. Cellinjen har också analyserats med avseende på mutationer i viktiga onkogener och tumörsuppressorer, vilket har avslöjat dess distinkta genetiska förändringar, inklusive potentiella onkogena drivkrafter för RCC.

SN12C har använts för att utvärdera svar på kemoterapi och målinriktade behandlingar, vilket bidrar till förståelsen av RCC:s mekanismer för läkemedelsresistens. Dess inkludering i NCI-60-panelen har möjliggjort läkemedelsscreening med hög kapacitet och molekylär profilering, vilket har underlättat identifieringen av föreningar med selektiv aktivitet mot RCC. Dessa egenskaper gör SN12C till ett oumbärligt verktyg för att främja både grundläggande och translationell RCC-forskning.

Vävnad
Njurar
Sjukdom
Njurcellscarcinom
Synonymer
  • SN-12C
  • SN12 C

02Klassificering

Organism
Människa
Kön
Man
Tillväxtegenskaper
Följsam
Biosäkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Epitelliknande
Celltyp
Njurcell
Fördubblingstid
26-30 timmar

04Identifierare

Källa
SN12C (Cytion katalognummer 305629)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_1705

05Uttryck och mottaglighet

Mutationsprofil
Mutation: TP53, enkel, p.Glu336Ter (c.1006G>T), homozygot

06Hantering och odling

Odlingsmedium
DMEM, w: 4,5 g/L glukos, w: 4 mM L-glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM natriumpyruvat (Cytion artikelnummer 820300a)
Inkubationsatmosfär

37°C, 5%CO2, befuktad atmosfär.

Kosttillskott
Komplettera mediet med 10% FBS
Upptining och odling
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll och kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

Frysmedel
Som kryokonserveringsmedium använder vi komplett tillväxtmedium (inklusive FBS) + 10% DMSO för adekvat viabilitet efter upptining, eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100), som innehåller optimerade osmoprotektanter och metaboliska stabilisatorer för att förbättra återhämtningen och minska kryoinducerad stress.
Förvaringsförhållanden

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Leveransvillkor

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

08Donator

Donatorns ålder
Ospecificerad
Etnicitet
Kaukasisk