Gå til innholdet
SN12C
Vev
Nyre
Sykdom
Nyrecellekarsinom
Synonymer
SN-12C, SN12 C

Dokumenter

SN12C

Cell line · Produktnummer 305629

The SN12C cell line is a human renal cell carcinoma (RCC) model derived from a primary tumor of a 43-year-old male patient. This cell line has been widely...

€550.00ekskl. mva. og frakt
På lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
  • CoA
  • CoA
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

SN12C-cellelinjen er en modell for humant nyrecellekarsinom (RCC) som er avledet fra en primærsvulst fra en 43 år gammel mannlig pasient. Denne cellelinjen har vært mye brukt i kreftforskning, særlig for å undersøke biologi og terapeutisk målretting av RCC. SN12C-celler er adherente i kultur og har egenskaper som samsvarer med epitelmorfologi. Cellelinjen er også en del av NCI-60-panelet, noe som gjør at den er grundig karakterisert med hensyn til genomiske, transkriptomiske og proteomiske profiler.

SN12C-celler har blitt brukt i studier der man har undersøkt tumorprogresjon og metastase. Når SN12C-celler implanteres ortotopisk i nyresubkapselen til nakenmus, danner de primære svulster og har vist seg å produsere lungemetastaser. Disse metastasene har blitt brukt til å utlede varianter av cellelinjer med økt metastatisk potensial, noe som gjør SN12C til en verdifull modell for å studere de genetiske og fenotypiske faktorene som driver metastasering. Cellelinjen har også blitt analysert for mutasjoner i viktige onkogener og tumorsuppressorer, noe som har avdekket tydelige genetiske endringer, inkludert potensielle onkogene drivere av RCC.

SN12C har blitt brukt til å evaluere responsen på kjemoterapi og målrettede terapier, noe som har bidratt til forståelsen av RCCs resistensmekanismer. Inkluderingen i NCI-60-panelet har muliggjort screening og molekylær profilering av legemidler med høy gjennomstrømning, noe som har bidratt til identifisering av forbindelser med selektiv aktivitet mot RCC. Disse egenskapene gjør SN12C til et uunnværlig verktøy for å fremme både grunnleggende og translasjonsbasert RCC-forskning.

Vev
Nyre
Sykdom
Nyrecellekarsinom
Synonymer
  • SN-12C
  • SN12 C

02Klassifisering

Organisme
Menneske
Sex
Mann
Vekstegenskaper
Tilhenger
Biosikkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Epitel-lignende
Celletype
Nyrecelle
Fordoblingstid
26-30 timer

04Identifikatorer

Kildehenvisning
SN12C (Cytion-katalognummer 305629)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_1705

05Uttrykk og mottakelighet

Mutasjonsprofil
Mutasjon: TP53, enkel, p.Glu336Ter (c.1006G>T), homozygot

06Håndtering og kultur

Næringsmedium
DMEM, m: 4,5 g/L glukose, m: 4 mM L-glutamin, m: 3,7 g/L NaHCO3, m: 1,0 mM natriumpyruvat (Cytion artikkelnummer 820300a)
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Suppler mediet med 10 % FBS
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll og kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

08Donor

Donorens alder
Uspesifisert
Etnisitet
Kaukasisk