SN12C

קו התאים SN12C הוא מודל של קרצינומה של תאי כליה אנושיים (RCC) שמקורו בגידול ראשוני של חולה בן 43. קו תאים זה נמצא בשימוש נרחב במחקר הסרטן, במיוחד לחקר הביולוגיה והטיפול התרופתי ב-RCC. תאי SN12C הם תאים דבקים בתרבית ומפגינים תכונות התואמות למורפולוגיה של תאי אפיתל. קו התאים הוא גם חלק מפאנל NCI-60, מה שהופך אותו למאופיין באופן נרחב מבחינת הפרופילים הגנומיים, הטרנסקריפטומיים והפרוטאומיים שלו.

תאי SN12C שימשו במחקרים שבחנו את התקדמות הגידול והגרורות. כאשר מושתלים באופן אורתוטופי בקפסולה התת-כליתית של עכברים עירומים, תאי SN12C יוצרים גידולים ראשוניים והוכח כי הם מייצרים גרורות בריאות. גרורות אלה שימשו להפקת קווי תאים שונים בעלי פוטנציאל גרורתי משופר, מה שהופך את SN12C למודל חשוב לחקר הגורמים הגנטיים והפנוטיפיים המניעים גרורות. קו התאים נותח גם לצורך איתור מוטציות באונקוגנים ובמדכאי גידולים מרכזיים, וחשף שינויים גנטיים מובהקים, כולל גורמים אונקוגניים פוטנציאליים של RCC.

SN12C שימש להערכת התגובות לכימותרפיה ולטיפולים ממוקדים, ותרם להבנת מנגנוני העמידות לתרופות של RCC. הכללתו בפאנל NCI-60 אפשרה סינון תרופות ופרופיל מולקולרי בתפוקה גבוהה, וסייעה בזיהוי תרכובות בעלות פעילות סלקטיבית נגד RCC. תכונות אלה הופכות את SN12C לכלי חיוני לקידום המחקר הבסיסי והמתורגם של RCC.

37°C, 5%_CO2, אווירה לחה.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

זיהום במיקופלסמה נשלל באמצעות בדיקות מבוססות PCR ושיטות זיהוי מיקופלסמה מבוססות לומניסצנציה.

כדי להבטיח שאין זיהום חיידקי, פטרייתי או שמרי, תרבויות התאים עוברות בדיקות ויזואליות יומיות.

לשימור לטווח ארוך, יש להניח את הבקבוקונים בחנקן נוזלי במצב של אדי בטמפרטורה של כ-150 עד 196 מעלות צלזיוס. אחסון בטמפרטורה של 80 מעלות צלזיוס מקובל רק כצעד ביניים קצר לפני העברה לחנקן נוזלי.

שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים.

ב-Cytion, אנו עומדים מאחורי האיכות והכדאיות של המוצרים שלנו. אנו מבטיחים שתאינו יהיו קיימים בתחילת התרבית למשך 60 יום לאחר המשלוח מהמתקנים שלנו. אנו מבטיחים שכל החומרים תואמים למפרטים המתוארים בתעודת הניתוח ו/או בדף המוצר.

לפרטים מלאים, אנא עיינו ב <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">הצהרת האחריות שלנו