SN12C

SN12C細胞株は、43歳の男性患者の原発腫瘍に由来するヒト腎細胞癌（RCC）モデルである。この細胞株は癌研究、特にRCCの生物学と治療標的の研究に広く用いられている。SN12C細胞は培養では接着性があり、上皮の形態と一致した性質を示す。この細胞株はNCI-60パネルの一部でもあり、ゲノム、トランスクリプトーム、プロテオームプロファイルの点で広範に特性化されている。

SN12C細胞は、腫瘍の進行と転移を調べる研究に用いられてきた。ヌードマウスの腎被膜下に定位移植すると、SN12C細胞は原発性腫瘍を形成し、肺転移を生じることが示されている。これらの転移巣は、転移能を増強した変異細胞株を誘導するために使用されており、SN12Cは転移を促進する遺伝的および表現型的要因を研究するための貴重なモデルとなっている。この細胞株はまた、主要な癌遺伝子と癌抑制因子の変異について解析され、RCCの潜在的な癌原性因子を含む、独特の遺伝子変化が明らかにされている。

SN12Cは化学療法や標的治療に対する反応を評価するために利用され、RCCの薬剤耐性メカニズムの理解に貢献している。SN12CがNCI-60パネルに含まれることで、ハイスループットな薬剤スクリーニングと分子プロファイリングが可能となり、RCCに対して選択的な活性を有する化合物の同定に役立っている。これらの特性により、SN12CはRCCの基礎研究およびトランスレーショナルリサーチを推進する上で不可欠なツールとなっている。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。