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SNU-C1
Tissue
Métastatique
Disease
Adénocarcinome du côlon
Metastatic site
Péritoine
Synonyms
SNUC1, NCI-SNU-C1

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SNU-C1

Cell line · Product number 305875

The SNU-C1 cell line is a human colorectal carcinoma model established from the ascitic fluid of a Korean adult patient. It originates from a moderately d...

US$550.00excl. tax and shipping
In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

La lignée cellulaire SNU-C1 est un modèle de carcinome colorectal humain établi à partir du liquide ascitique d’un patient adulte coréen. Elle provient d’un adénocarcinome du côlon modérément différencié et fait partie d’un groupe de lignées cellulaires de la série SNU dérivées de patients atteints d’un cancer colorectal. La lignée SNU-C1 a été utilisée dans de nombreuses études portant sur la biologie des cancers gastro-intestinaux et la pharmacogénomique en raison de ses caractéristiques moléculaires et de sa croissance relativement stable en conditions in vitro.

Sur le plan génomique, la lignée SNU-C1 se caractérise par une instabilité des microsatellites (MSI), un phénotype fréquemment observé dans un sous-groupe de cancers colorectaux en raison de défects du système de réparation des mésappariements de l’ADN (MMR). Ce statut MSI a des implications importantes sur la sensibilité aux médicaments et l’instabilité génomique. Bien qu’elle présente de multiples altérations génétiques communes au carcinome colorectal, y compris des mutations dans des voies clés telles que WNT et p53, la lignée SNU-C1 présente des profils protéomiques et transcriptomiques distincts qui la rendent appropriée pour la classification en sous-types moléculaires et le profilage à haut débit de la réponse aux médicaments. Elle a été intégrée à des ensembles de données à grande échelle tels que la Cancer Cell Line Encyclopedia (CCLE), où la quantification protéomique confirme des profils d’expression compatibles avec une origine épithéliale et un phénotype MSI. Ces caractéristiques font de la SNU-C1 une ressource précieuse pour l’étude des réponses thérapeutiques dans les cancers colorectaux à MSI élevé et pour la compréhension de la diversité moléculaire au sein des tumeurs colorectales.

Tissue
Métastatique
Disease
Adénocarcinome du côlon
Metastatic site
Péritoine
Synonyms
  • SNUC1
  • NCI-SNU-C1

02Classification

Organism
Human
Sex
Male
Growth properties
Suspension
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
Agrégats flottants formés de grappes de cellules rondes
Doubling time
31 heures

04Identifiers

Citation
SNU-C1 (numéro de catalogue Cytion 305875)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_1708

05Expression and susceptibility

Mutational profile
Mutation : fusion génique, APIP + HGNC, SLC1A2, Nom(s) = APIP-SLC1A2, Remarque = dans le cadre de lecture. Mutation, TP53, simple, p.Ser166Ter (c.497C>A), homozygote

06Handling and culture

Culture medium
RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a)
Incubation atmosphere

37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée.

Supplements
Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture
Dissociation reagent
Aucun
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Freeze medium
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation.
Storage conditions

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Shipping conditions

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

08Donor

Donor age
71 ans
Ethnicity
coréen