SNU-C1

สายเซลล์ SNU-C1 เป็นแบบจำลองมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักของมนุษย์ที่สร้างขึ้นจากน้ำในช่องท้องของผู้ป่วยชาวเกาหลีที่เป็นผู้ใหญ่ มีต้นกำเนิดจากอะดีโนคาร์ซิโนมาที่มีการแยกตัวในระดับปานกลางของลำไส้ใหญ่ และเป็นหนึ่งในกลุ่มสายเซลล์ SNU ที่ได้มาจากผู้ป่วยโรคมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก SNU-C1 ได้ถูกนำมาใช้ในงานวิจัยมากมายที่มุ่งเน้นไปที่ชีววิทยาของมะเร็งทางเดินอาหารและเภสัชพันธุศาสตร์ เนื่องจากคุณสมบัติทางโมเลกุลและลักษณะการเจริญเติบโตที่ค่อนข้างเสถียรภายใต้เงื่อนไขในหลอดทดลอง

ในระดับจีโนม SNU-C1 มีลักษณะเด่นคือความไม่เสถียรของไมโครแซทเทลไลต์ (MSI) ซึ่งเป็นลักษณะทางฟีโนไทป์ที่พบได้บ่อยในกลุ่มมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักบางชนิด อันเนื่องมาจากความบกพร่องในระบบซ่อมแซมความไม่ตรงกันของดีเอ็นเอ (MMR) สถานะ MSI นี้มีผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อความไวต่อยาและความไม่เสถียรของจีโนม แม้จะมีการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมหลายประการที่พบบ่อยในมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก รวมถึงการกลายพันธุ์ในเส้นทางสำคัญ เช่น WNT และ p53 แต่ SNU-C1 แสดงโปรไฟล์โปรตีโอมิกส์และทรานสคริปโตมิคส์ที่แตกต่าง ซึ่งทำให้เหมาะสมสำหรับการจำแนกชนิดย่อยทางโมเลกุลและการวิเคราะห์การตอบสนองต่อยาแบบความจุสูง มันได้ถูกบรรจุไว้ในชุดข้อมูลขนาดใหญ่ เช่น Cancer Cell Line Encyclopedia (CCLE) ซึ่งการวัดปริมาณโปรตีโอมิกยืนยันรูปแบบการแสดงออกที่สอดคล้องกับต้นกำเนิดจากเยื่อบุผิวและลักษณะทางฟีโนไทป์ MSI คุณลักษณะเหล่านี้ทำให้ SNU-C1 เป็นทรัพยากรที่มีค่าสำหรับการศึกษาการตอบสนองต่อการรักษาในมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักที่มี MSI สูง และสำหรับการทำความเข้าใจความหลากหลายทางโมเลกุลภายในเนื้องอกลำไส้ใหญ่และทวารหนัก

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.