Gå til innholdet
SNU-C1
Vev
Metastatisk
Sykdom
Adenokarsinom i tykktarmen
Metastaseområde
Bukhinnen
Synonymer
SNUC1, NCI-SNU-C1

Dokumenter

SNU-C1

Cell line · Produktnummer 305875

The SNU-C1 cell line is a human colorectal carcinoma model established from the ascitic fluid of a Korean adult patient. It originates from a moderately d...

€550.00ekskl. mva. og frakt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
  • CoA
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

SNU-C1-cellelinjen er en modell for humant kolorektalt karsinom etablert fra ascitesvæske fra en voksen pasient i Sør-Korea. Den stammer fra et moderat differensiert adenokarsinom i tykktarmen og representerer en av en gruppe SNU-serie cellelinjer avledet fra pasienter med kolorektal kreft. SNU-C1 har blitt brukt i en rekke studier med fokus på gastrointestinal kreftbiologi og farmakogenomikk på grunn av sine molekylære egenskaper og relativt stabile vekstegenskaper under in vitro-forhold.

Genomisk er SNU-C1 preget av mikrosatellittinstabilitet (MSI), en fenotype som ofte observeres i en undergruppe av kolorektal kreft på grunn av defekter i DNA-mismatch-reparasjonssystemet (MMR). Denne MSI-statusen har betydelige implikasjoner for legemiddelfølsomhet og genomisk ustabilitet. Til tross for at SNU-C1 har flere genetiske endringer som er vanlige for kolorektal karsinom, inkludert mutasjoner i viktige veier som WNT og p53, viser SNU-C1 tydelige proteomiske og transkriptomiske profiler som gjør den egnet for molekylær subtypeklassifisering og høykapasitetsprofilering av legemiddelrespons. Den er inkludert i store datasett som Cancer Cell Line Encyclopedia (CCLE), hvor proteomisk kvantifisering bekrefter ekspresjonsmønstre som er konsistente med epitelial opprinnelse og MSI-fenotype. Disse egenskapene gjør SNU-C1 til en verdifull ressurs for å studere terapeutiske responser i MSI-høye kolorektale kreftformer og for å forstå den molekylære mangfoldigheten i kolorektale svulster.

Vev
Metastatisk
Sykdom
Adenokarsinom i tykktarmen
Metastaseområde
Bukhinnen
Synonymer
  • SNUC1
  • NCI-SNU-C1

02Klassifisering

Organisme
Menneske
Sex
Mann
Vekstegenskaper
Oppheng
Biosikkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Flytende aggregater av runde celleklynger
Fordoblingstid
31 timer

04Identifikatorer

Kildehenvisning
SNU-C1 (Cytion katalognummer 305875)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_1708

05Uttrykk og mottakelighet

Mutasjonsprofil
Mutasjon: Genfusjon, APIP + HGNC, SLC1A2, Navn(e)=APIP-SLC1A2, Merknad=I ramme. Mutasjon, TP53, Enkel, p.Ser166Ter (c.497C>A), Homozygot

06Håndtering og kultur

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikkelnummer 820700a)
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Suppler mediet med 10 % FBS
Dissosiasjonsmiddel
Ingen
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll og kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

08Donor

Donorens alder
71 år
Etnisitet
Koreansk