Gå direkte til indholdet
SNU-C1
Væv
Metastatisk
Sygdom
Adenokarcinom i tyktarmen
Metastasested
Bughinden
Synonymer
SNUC1, NCI-SNU-C1

Dokumenter

SNU-C1

Cell line · Varenummer 305875

The SNU-C1 cell line is a human colorectal carcinoma model established from the ascitic fluid of a Korean adult patient. It originates from a moderately d...

€550.00ekskl. moms og fragt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalet (det nyeste parti)
  • CoA
1

01Generelle oplysninger

Beskrivelse

SNU-C1-cellelinjen er en human kolorektal karcinommodel, der er etableret ud fra ascitesvæske fra en koreansk voksen patient. Den stammer fra et moderat differentieret adenokarcinom i tyktarmen og repræsenterer en af en gruppe SNU-seriecellelinjer, der stammer fra patienter med kolorektal cancer. SNU-C1 er blevet anvendt i adskillige studier med fokus på gastrointestinal kræftbiologi og farmakogenomik på grund af dens molekylære egenskaber og relativt stabile vækstkarakteristika under in vitro-betingelser.

Genomisk er SNU-C1 kendetegnet ved mikrosatellitustabilitet (MSI), en fænotype, der ofte observeres i en undergruppe af kolorektale kræftformer på grund af defekter i DNA-mismatch-reparationssystemet (MMR). Denne MSI-status har betydelige implikationer for lægemiddelfølsomhed og genomisk ustabilitet. På trods af at SNU-C1 rummer flere genetiske ændringer, der er almindelige for kolorektal karcinom, herunder mutationer i vigtige veje såsom WNT og p53, viser SNU-C1 tydelige proteomiske og transkriptomiske profiler, der gør den velegnet til molekylær subtype-klassificering og højtydende lægemiddelresponsprofilering. Den er blevet inkluderet i store datasæt såsom Cancer Cell Line Encyclopedia (CCLE), hvor proteomisk kvantificering bekræfter ekspressionsmønstre, der er i overensstemmelse med epitelial oprindelse og MSI-fænotype. Disse egenskaber gør SNU-C1 til en værdifuld ressource til at studere terapeutiske responser i MSI-høje kolorektale kræftformer og til at forstå den molekylære diversitet inden for kolorektale tumorer.

Væv
Metastatisk
Sygdom
Adenokarcinom i tyktarmen
Metastasested
Bughinden
Synonymer
  • SNUC1
  • NCI-SNU-C1

02Klassificering

Organisme
Menneske
Køn
Mand
Vækstegenskaber
Affjedring
Biosikkerhedsniveau
1

03Egenskaber

Morfologi
Flydende aggregater af runde celleklynger
Fordoblingstid
31 timer

04Identifikatorer

Kildehenvisning
SNU-C1 (Cytion-katalognummer 305875)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_1708

05Udtryk og modtagelighed

Mutationsprofil
Mutation: Genfusion, APIP + HGNC, SLC1A2, Navn(e)=APIP-SLC1A2, Bemærkning=In frame. Mutation, TP53, Enkel, p.Ser166Ter (c.497C>A), Homozygot

06Håndtering og opdræt

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)
Inkubationsatmosfære

37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.

Kosttilskud
Suppler mediet med 10% FBS
Dissociationsreagens
Ingen
Optøning og dyrkning
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontrol og kryopræservering

Sterilitet

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

Frysemedium
Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.
Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

08Donor

Donorens alder
71 år
Etnisk tilhørsforhold
Koreansk