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SVEC4-10
Tissue
Ganglions axillaires
Synonyms
SVEC 4-10

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SVEC4-10

Cell line · Product number 305180

The SVEC4-10 cell line is derived from murine endothelial cells and is widely utilized in research focused on vascular biology and endothelial function. T...

US$550.00excl. tax and shipping
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Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

La lignée cellulaire SVEC4-10 est dérivée de cellules endothéliales murines et est largement utilisée dans la recherche axée sur la biologie vasculaire et la fonction endothéliale. Ces cellules se caractérisent par une forte capacité de prolifération et par leur aptitude à former des structures de type capillaire, ce qui en fait un excellent modèle pour l’étude de l’angiogenèse et de la formation des réseaux vasculaires. Les cellules SVEC4-10 expriment des marqueurs endothéliaux typiques tels que le CD31 (PECAM-1) et le facteur von Willebrand, qui sont essentiels à leur identification et à leur fonctionnalité dans les études vasculaires.

Outre leur utilisation dans la recherche sur l’angiogenèse, les cellules SVEC4-10 sont également employées dans des études portant sur la réponse des cellules endothéliales à divers stimuli, notamment les cytokines, les facteurs de croissance et les agents pharmacologiques. Elles constituent un système in vitro précieux pour explorer les mécanismes du dysfonctionnement endothélial et ses implications dans des maladies telles que l’athérosclérose, l’hypertension et le diabète. La possibilité de manipuler génétiquement ces cellules renforce encore leur utilité pour l’analyse des voies moléculaires impliquées dans la biologie des cellules endothéliales. Dans l’ensemble, les cellules SVEC4-10 constituent un outil essentiel dans la recherche vasculaire, contribuant à la compréhension du comportement et de la pathologie des cellules endothéliales.

Tissue
Ganglions axillaires
Synonyms
  • SVEC 4-10

02Classification

Organism
Mouse
Sex
Male
Growth properties
Adherent
GMO status
GMO-S1
GMO status details
GMO-S1: This murine lymph node-derived endothelial-like cell line (SVEC4-10) contains an SV40 T-Antigen construct introduced by transfection, enabling immortalization of vascular endothelial cells. The insert is stably integrated. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
Épithélial
Tumourigenic
Oui, ces cellules provoquent l'apparition de tumeurs fusiformes présentant certaines des caractéristiques histopathologiques du sarcome de Kaposi humain après une période de latence d'environ 14 semaines.
Doubling time
de 24 à 30 heures

04Identifiers

Citation
SVEC4-10 (numéro de catalogue Cytion 305180)
NCBI TaxID
10090
Cellosaurus
CVCL_4393

05Expression and susceptibility

Receptors expressed
Récepteurs à haute affinité pour les lipoprotéines de basse densité (LDL)
Antigen expression
H-2 K, antigène lié au facteur VIII, VCAM

06Handling and culture

Culture medium
DMEM, p/v : 4,5 g/L de glucose, p/v : 4 mM de L-glutamine, p/v : 3,7 g/L de NaHCO₃, p/v : 1,0 mM de pyruvate de sodium (référence Cytion 820300a)
Incubation atmosphere

37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée.

Supplements
Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture
Dissociation reagent
Accutase
Subculturing
Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
Fluid renewal
2 à 3 fois par semaine
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Freeze medium
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation.
Storage conditions

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Shipping conditions

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

08Donor

Breed / subspecies
C3H/HeJ
Donor age
Adulte