SVEC4-10

Dòng tế bào SVEC4-10 được phân lập từ tế bào nội mô của chuột và được sử dụng rộng rãi trong các nghiên cứu về sinh học mạch máu và chức năng nội mô. Các tế bào này có khả năng phân chia mạnh mẽ và khả năng hình thành các cấu trúc tương tự mao mạch, khiến chúng trở thành mô hình lý tưởng để nghiên cứu quá trình tạo mạch máu và hình thành mạng lưới mạch máu. Tế bào SVEC4-10 biểu hiện các dấu hiệu đặc trưng của tế bào nội mô như CD31 (PECAM-1) và yếu tố von Willebrand, những yếu tố này là cần thiết cho việc xác định và chức năng của chúng trong các nghiên cứu mạch máu.

Ngoài việc được sử dụng trong nghiên cứu quá trình tạo mạch máu, dòng tế bào SVEC4-10 còn được áp dụng trong các nghiên cứu về phản ứng của tế bào nội mô đối với các kích thích khác nhau, bao gồm cytokine, yếu tố tăng trưởng và các chất dược lý. Chúng cung cấp một hệ thống in vitro quý giá để khám phá các cơ chế rối loạn chức năng nội mô và tác động của nó trong các bệnh như xơ vữa động mạch, tăng huyết áp và đái tháo đường. Khả năng thao tác di truyền trên các tế bào này càng làm tăng tính ứng dụng của chúng trong việc phân tích các con đường phân tử liên quan đến sinh học tế bào nội mô. Tổng thể, các tế bào SVEC4-10 là công cụ quan trọng trong nghiên cứu mạch máu, góp phần vào việc hiểu rõ hành vi và bệnh lý của tế bào nội mô.

37°C, 5%_CO₂, môi trường ẩm.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Sự nhiễm khuẩn Mycoplasma được loại trừ bằng cả các phương pháp xét nghiệm dựa trên PCR và các phương pháp phát hiện Mycoplasma dựa trên phát quang.

Để đảm bảo không có nhiễm khuẩn vi khuẩn, nấm hoặc men, các mẫu nuôi cấy tế bào được kiểm tra trực quan hàng ngày.

Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng.

Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ.

Tại Cytion, chúng tôi cam kết về chất lượng và khả năng sống của các sản phẩm của mình. Chúng tôi đảm bảo rằng các tế bào của chúng tôi sẽ có khả năng sống tại thời điểm bắt đầu nuôi cấy trong 60 ngày kể từ khi vận chuyển từ cơ sở của chúng tôi. Chúng tôi cam kết rằng tất cả các vật liệu tuân thủ các thông số kỹ thuật được mô tả trong Giấy chứng nhận phân tích và/hoặc Tài liệu sản phẩm.

Để biết chi tiết đầy đủ, vui lòng tham khảo <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Tuyên bố Bảo hành.