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SVEC4-10
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SVEC 4-10

SVEC4-10

Cell line · 제품 번호 305180

The SVEC4-10 cell line is derived from murine endothelial cells and is widely utilized in research focused on vascular biology and endothelial function. T...

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1

01일반 정보

설명

SVEC4-10 세포주는 쥐 내피 세포에서 유래한 것으로 혈관 생물학 및 내피 기능에 초점을 맞춘 연구에 널리 활용되고 있습니다. 이 세포는 강력한 증식 능력과 모세혈관과 유사한 구조를 형성하는 능력이 특징이며, 혈관 신생 및 혈관 네트워크 형성을 연구하는 데 탁월한 모델입니다. SVEC4-10 세포는 혈관 연구에서 세포의 식별과 기능에 필수적인 CD31(PECAM-1) 및 폰 빌레브란트 인자와 같은 전형적인 내피 마커를 발현합니다.

혈관 신생 연구에 사용되는 것 외에도 SVEC4-10 세포는 사이토카인, 성장 인자, 약리 작용제 등 다양한 자극에 대한 내피 세포 반응을 조사하는 연구에도 사용됩니다. 이 세포는 내피 기능 장애의 메커니즘과 죽상동맥경화증, 고혈압, 당뇨병과 같은 질병에 미치는 영향을 탐구하는 데 유용한 시험관 내 시스템을 제공합니다. 이러한 세포를 유전적으로 조작할 수 있는 능력은 내피 세포 생물학에 관련된 분자 경로를 해부하는 데 있어 그 유용성을 더욱 높여줍니다. 전반적으로 SVEC4-10 세포는 혈관 연구에서 중요한 도구로서 내피 세포의 행동과 병리를 이해하는 데 기여하고 있습니다.

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  • SVEC 4-10

02분류

생물체
마우스
성
남성
성장 특성
준수자
유전자 변형 여부
GMO-S1
유전자 변형 생물(GMO) 여부 상세 정보
GMO-S1: This murine lymph node-derived endothelial-like cell line (SVEC4-10) contains an SV40 T-Antigen construct introduced by transfection, enabling immortalization of vascular endothelial cells. The insert is stably integrated. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
생물안전 등급
1

03특징

형태학
상피
종양 유발성
예, 세포는 약 14주의 잠복기를 거쳐 인간 카포시 육종의 일부 조직 병리학적인 특징을 가진 스핀들 종양을 유도합니다.
배가 시간
24~30시간

04식별자

인용
SVEC4-10 (Cytion 카탈로그 번호 305180)
NCBI 세금 식별번호
10090
셀로사우루스
CVCL_4393

05발현 및 감수성

발현된 수용체
저밀도 지단백질(LDL)에 대한 고친화성 수용체
항원 발현
H-2 K, 인자 VIII 관련 항원, VCAM

06취급 및 배양

배지
DMEM, w: 4.5g/L 포도당, w: 4mM L-글루타민, w: 3.7g/L NaHCO3, w: 1.0mM 피루브산 나트륨(사이티온 제품 번호 820300a)
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
10% FBS로 배지를 보충합니다
분리 시약
아큐타제
재배양
부착된 세포에서 오래된 배지를 제거하고 칼슘과 마그네슘이 없는 PBS로 세척합니다. T25 플라스크의 경우 3~5ml, T75 플라스크의 경우 5~10ml의 PBS를 사용합니다. 그런 다음 T25 플라스크의 경우 1~2㎖, T75 플라스크의 경우 2.5㎖를 사용하여 세포를 Accutase로 완전히 덮습니다. 세포를 분리하기 위해 실온에서 8~10분간 배양합니다. 배양 후 세포를 배지 10ml와 부드럽게 혼합하여 재부유시킨 다음 300xg에서 3분간 원심분리합니다. 상층액을 버리고 세포를 신선한 배지에 다시 부유시킨 후 이미 신선한 배지가 들어 있는 새 플라스크에 옮깁니다.
유체 교체
주 2~3회
해동 및 배양
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07품질 관리 및 냉동 보존

불임

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

배양액 동결
냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

08기부자

품종 / 아종
C3H/HeJ
기증자 연령
성인