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SVEC4-10
ティッシュ
腋窩結節
同義語
SVEC 4-10

SVEC4-10

Cell line · 製品番号 305180

The SVEC4-10 cell line is derived from murine endothelial cells and is widely utilized in research focused on vascular biology and endothelial function. T...

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01概要

説明

SVEC4-10細胞株はマウス内皮細胞由来で、血管生物学と内皮機能に焦点を当てた研究に広く利用されている。これらの細胞は、強固な増殖能と毛細血管様構造を形成する能力を特徴としており、血管新生と血管網形成を研究するための優れたモデルとなっている。SVEC4-10細胞は、CD31(PECAM-1)やvon Willebrand因子のような典型的な内皮マーカーを発現しており、血管研究における同定と機能性の研究に不可欠である。

血管新生研究での使用に加え、SVEC4-10細胞はサイトカイン、成長因子、薬理学的薬剤を含む様々な刺激に対する内皮細胞の応答を調べる研究にも使用されている。SVEC4-10細胞は、動脈硬化、高血圧、糖尿病などの疾患における内皮機能障害の機序とその意味を研究するための貴重なin vitroシステムである。これらの細胞を遺伝学的に操作できることは、内皮細胞生物学に関与する分子経路の解明に有用性をさらに高める。全体として、SVEC4-10細胞は血管研究における重要なツールであり、内皮細胞の挙動と病態の理解に貢献している。

ティッシュ
腋窩結節
同義語
  • SVEC 4-10

02分類

生物
マウス
セックス
男性
成長特性
アドヘレント
GMOの有無
GMO-S1
GMOのステータスに関する詳細
GMO-S1: This murine lymph node-derived endothelial-like cell line (SVEC4-10) contains an SV40 T-Antigen construct introduced by transfection, enabling immortalization of vascular endothelial cells. The insert is stably integrated. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
上皮
腫瘍形成性
はい、この細胞は約14週間の潜伏期間の後、ヒトのカポジ肉腫の組織病理学的特徴の一部を持つ紡錘形腫瘍を誘発します。
倍増時間
24時間から30時間

04識別子

引用
SVEC4-10(Cytion カタログ番号 305180)
NCBI 納税者番号
10090
セロサウルス
CVCL_4393

05発現と感受性

発現している受容体
低密度リポ蛋白(LDL)に対する高親和性受容体
抗原発現
H-2 K、第VIII因子関連抗原、VCAM

06取り扱いと飼育

培地
DMEM、w:4.5g/Lグルコース、w:4mM L-グルタミン、w:3.7g/L NaHCO3、w:1.0mMピルビン酸ナトリウム(Cytion品番820300a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSを加える
解離試薬
アキュターゼ
継代培養
接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。
流体の更新
週2~3回
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

08寄付者

品種/亜種
C3H/HeJ
ドナーの年齢
アダルト