12Z

קו התאים 12Z הוא מודל של תאי אפיתל אנדומטריוטי אנושיים מהונדסים, שמקורם בנגעים אנדומטריוטיים פריטונאליים. הוא הוקם במקור על ידי טרנספקציה של תאי אפיתל אנדומטריוטיים ראשוניים עם האנטיגן SV40 large T, מה שמאפשר יכולת התרבות ממושכת. תאי 12Z הם ציטוקראטין-חיוביים ו-E-cadherin-שליליים, מה שמבדיל אותם כאוכלוסייה דמוית אפיתל עם פנוטיפ פולשני. תאים אלה הראו התנהגות נדידה ופולשנית גבוהה במבחנה, בדומה לתאי קרצינומה גרורתיים, והם מבטאים N-cadherin, קדרין הקשור לעלייה בפולשנות ובתנועתיות. פרופיל מולקולרי זה תומך בשימוש בהם לחקר מנגנוני פלישה הרלוונטיים לאנדומטריוזיס ומקבילים לאלה הנראים בביולוגיה של הסרטן.

מבחינה תפקודית, תאי 12Z מבטאים גנים המעורבים באיתות אסטרוגן ופרוגסטרון, שינוי מטריקס תאי, אנגיוגנזה, ייצור ציטוקינים וביוסינתזה ואיתות של פרוסטגלנדין E2 (PGE2). הם מפגינים פעילות מוגברת של מטאלופרוטאינזות מטריקס MMP-2 ו-MMP-9, החיוניות לפירוק רכיבי מטריקס תאי ולהקלת פלישת רקמות. יתר על כן, תאי 12Z מייצרים רמות גבוהות של PGE2, מתווך דלקתי המעורב בפתופיזיולוגיה של אנדומטריוזיס. תכונות אלה, יחד עם תגובתם להורמוני סטרואידים, הופכות את תאי 12Z למודל יעיל במבחנה לניתוח הבסיס המולקולרי של היווצרות נגעים אנדומטריוזיים, פלישה וויסות הורמונלי.

חשוב לציין כי מחקרי בקרת איכות שנערכו לאחרונה אישרו את האותנטיות הגנטית של תאי 12Z באמצעות פרופיל STR (short tandem repeat), ובכך הפחיתו את החששות הקודמים בנוגע לזיהום צולב וזיהוי שגוי במחקר האנדומטריוזיס. תאים אלה, יחד עם קו Z11 הקרוב אליהם, הוצעו כמודלים סטנדרטיים לשיפור השחזור והאמינות בתחום הביולוגיה הרבייתית ומחקר האנדומטריוזיס.

37°C, 5%_CO2, אווירה לחה.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

זיהום במיקופלסמה נשלל באמצעות בדיקות מבוססות PCR ושיטות זיהוי מיקופלסמה מבוססות לומניסצנציה.

כדי להבטיח שאין זיהום חיידקי, פטרייתי או שמרי, תרבויות התאים עוברות בדיקות ויזואליות יומיות.

לשימור לטווח ארוך, יש להניח את הבקבוקונים בחנקן נוזלי במצב של אדי בטמפרטורה של כ-150 עד 196 מעלות צלזיוס. אחסון בטמפרטורה של 80 מעלות צלזיוס מקובל רק כצעד ביניים קצר לפני העברה לחנקן נוזלי.

שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים.

ב-Cytion, אנו עומדים מאחורי האיכות והכדאיות של המוצרים שלנו. אנו מבטיחים שתאינו יהיו קיימים בתחילת התרבית למשך 60 יום לאחר המשלוח מהמתקנים שלנו. אנו מבטיחים שכל החומרים תואמים למפרטים המתוארים בתעודת הניתוח ו/או בדף המוצר.

לפרטים מלאים, אנא עיינו ב <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">הצהרת האחריות שלנו