12Z

12Z 细胞系是一种永生化的人类子宫内膜异位上皮细胞模型，来源于腹膜子宫内膜异位病变。它最初是通过用 SV40 大 T 抗原转染原代子宫内膜异位上皮细胞而建立的，从而延长了增殖能力。12Z 细胞细胞角蛋白阳性，E-cadherin 阴性，是一种具有侵袭表型的上皮样细胞。研究表明，这些细胞在体外表现出高度的迁移性和侵袭性，与转移性癌细胞相似，并表达与侵袭性和运动性增强相关的N-cadherin。这种分子特征支持将它们用于研究与子宫内膜异位症相关的侵袭机制，并与癌症生物学中的侵袭机制相似。

在功能上，12Z 细胞表达的基因涉及雌激素和孕激素信号转导、细胞外基质重塑、血管生成、细胞因子产生以及前列腺素 E2（PGE2）的生物合成和信号转导。它们表现出基质金属蛋白酶 MMP-2 和 MMP-9 活性升高，这两种酶对降解细胞外基质成分和促进组织侵袭至关重要。此外，12Z 细胞还能产生高水平的 PGE2，这是一种与子宫内膜异位症的病理生理学有关的炎症介质。这些特点以及它们对类固醇激素的反应能力，使 12Z 细胞成为剖析子宫内膜异位症病灶形成、侵袭和激素调节的分子基础的有效体外模型。

重要的是，最近的质量控制研究已通过 STR（短串联重复）分析证实了 12Z 细胞的遗传真实性，从而减轻了以往在子宫内膜异位症研究中对交叉感染和错误识别的担忧。这些细胞以及与之密切相关的 Z11 细胞系已被提议作为标准模型，用于提高生殖生物学和子宫内膜异位症研究领域的可重复性和可靠性。

37°C, 5%_CO2, 加湿环境。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

使用基于 PCR 的检测方法和基于发光的支原体检测方法排除支原体污染。

为确保没有细菌、真菌或酵母菌污染，每天都要对细胞培养物进行目视检查。

如需长期保存，可将样品瓶放入气相液氮中，温度约为 -150 至 -196 ℃。在-80 °C下保存只能作为转入液氮前的短暂过渡。

冷冻保存的细胞系用干冰装运，并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后，应立即检查容器，并立即将小瓶转移到适当的储藏室。

在Cytion，我们保证产品的质量和活力。 我们保证，从我们的工厂发货后 60 天内，我们的细胞在开始培养时都是存活的。 我们保证所有材料均符合分析证书和/或产品说明书中描述的规格。

有关详细信息，请参阅我们的 <a href="" /Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">保修声明 。