12Z

เซลล์ไลน์ 12Z เป็นแบบจำลองเซลล์เยื่อบุโพรงมดลูกที่คงสภาพความเป็นอมตะของมนุษย์ ซึ่งได้มาจากรอยโรคเยื่อบุโพรงมดลูกในช่องท้อง เซลล์ไลน์นี้ถูกสร้างขึ้นครั้งแรกโดยการถ่ายโอนยีนแอนติเจน SV40 large T เข้าสู่เซลล์เยื่อบุโพรงมดลูกปฐมภูมิ ทำให้มีความสามารถในการแบ่งตัวเพิ่มขึ้น เซลล์ 12Z มีลักษณะเป็น cytokeratin-positive และ E-cadherin-negative ซึ่งทำให้แตกต่างจากเซลล์เยื่อบุโพรงมดลูกทั่วไปและมีลักษณะเป็นเซลล์บุผิวที่มีลักษณะรุกรานเซลล์เหล่านี้ได้แสดงให้เห็นถึงพฤติกรรมในการเคลื่อนที่และการรุกรานสูงในหลอดทดลอง ซึ่งคล้ายคลึงกับเซลล์มะเร็งที่แพร่กระจาย และแสดงออกของ N-cadherin ซึ่งเป็น cadherin ที่เกี่ยวข้องกับการรุกรานและการเคลื่อนที่เพิ่มขึ้น ลักษณะโมเลกุลนี้สนับสนุนการใช้เซลล์เหล่านี้ในการศึกษาวิธีการรุกรานที่เกี่ยวข้องกับโรคเยื่อบุโพรงมดลูกเจริญผิดที่ และมีความคล้ายคลึงกับที่พบในชีววิทยาของมะเร็ง

ในเชิงหน้าที่ เซลล์ 12Z แสดงออกของยีนที่เกี่ยวข้องกับการส่งสัญญาณของเอสโตรเจนและโปรเจสเตอโรน การปรับโครงสร้างเมทริกซ์นอกเซลล์ การสร้างหลอดเลือดใหม่ การผลิตไซโตไคน์ และการสังเคราะห์และส่งสัญญาณของพรอสตาแกลนดิน E2 (PGE2) เซลล์เหล่านี้แสดงกิจกรรมที่เพิ่มขึ้นของเมทริกซ์เมทัลโลโปรตีเนส MMP-2 และ MMP-9 ซึ่งมีความสำคัญในการย่อยสลายองค์ประกอบของเมทริกซ์นอกเซลล์และเอื้อต่อการรุกรานของเนื้อเยื่อนอกจากนี้ เซลล์ 12Z ยังผลิต PGE2 ในระดับสูง ซึ่งเป็นตัวกลางการอักเสบที่เกี่ยวข้องในพยาธิสรีรวิทยาของเยื่อบุโพรงมดลูกเจริญผิดที่ ลักษณะเหล่านี้ร่วมกับความสามารถในการตอบสนองต่อฮอร์โมนสเตียรอยด์ ทำให้เซลล์ 12Z เป็นแบบจำลองในหลอดทดลองที่มีประสิทธิภาพสำหรับการวิเคราะห์เชิงลึกถึงพื้นฐานระดับโมเลกุลของการก่อตัว การรุกราน และการควบคุมด้วยฮอร์โมนของรอยโรคเยื่อบุโพรงมดลูกเจริญผิดที่

ที่สำคัญ การศึกษาการควบคุมคุณภาพล่าสุดได้ยืนยันความถูกต้องทางพันธุกรรมของเซลล์ 12Z ผ่านการวิเคราะห์ STR (short tandem repeat) ซึ่งช่วยลดความกังวลเกี่ยวกับการปนเปื้อนข้ามและการระบุผิดในงานวิจัยเกี่ยวกับเยื่อบุโพรงมดลูกเจริญผิดที่ เซลล์เหล่านี้พร้อมกับสายพันธุ์ Z11 ที่มีความใกล้ชิดกัน ได้ถูกเสนอให้เป็นแบบมาตรฐานสำหรับการปรับปรุงความสามารถในการทำซ้ำและความน่าเชื่อถือในสาขาชีววิทยาการสืบพันธุ์และการวิจัยเยื่อบุโพรงมดลูกเจริญผิดที่

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.