12Z

Η κυτταρική σειρά 12Z είναι ένα αθάνατο μοντέλο ανθρώπινων ενδομητριωτικών επιθηλιακών κυττάρων που προέρχεται από περιτοναϊκές ενδομητριωτικές βλάβες. Δημιουργήθηκε αρχικά με τη διαμόλυνση πρωτογενών ενδομητριωτικών επιθηλιακών κυττάρων με το αντιγόνο SV40 large T, επιτρέποντας εκτεταμένη ικανότητα πολλαπλασιασμού. Τα κύτταρα 12Ζ είναι θετικά στην κυτταροκερατίνη και αρνητικά στην Ε-κανθερίνη, γεγονός που τα διακρίνει ως έναν πληθυσμό που μοιάζει με επιθήλιο και έχει διηθητικό φαινότυπο. Τα κύτταρα αυτά έχει αποδειχθεί ότι παρουσιάζουν υψηλή μεταναστευτική και διεισδυτική συμπεριφορά in vitro, παρόμοια με τα μεταστατικά καρκινωματικά κύτταρα, και εκφράζουν Ν-κανθερίνη, μια κανθερίνη που σχετίζεται με αυξημένη διεισδυτικότητα και κινητικότητα. Αυτό το μοριακό προφίλ υποστηρίζει τη χρήση τους στη μελέτη μηχανισμών εισβολής που σχετίζονται με την ενδομητρίωση και παραλληλίζονται με τη βιολογία του καρκίνου.

Λειτουργικά, τα κύτταρα 12Z εκφράζουν γονίδια που εμπλέκονται στη σηματοδότηση των οιστρογόνων και της προγεστερόνης, στην αναδιαμόρφωση της εξωκυττάριας μήτρας, στην αγγειογένεση, στην παραγωγή κυτταροκινών και στη βιοσύνθεση και σηματοδότηση της προσταγλανδίνης Ε2 (PGE2). Παρουσιάζουν αυξημένη δραστηριότητα των μεταλλοπρωτεϊνασών της μήτρας MMP-2 και MMP-9, οι οποίες είναι κρίσιμες για την αποικοδόμηση των συστατικών της εξωκυττάριας μήτρας και τη διευκόλυνση της εισβολής στους ιστούς. Επιπλέον, τα κύτταρα 12Ζ παράγουν υψηλά επίπεδα PGE2, ενός φλεγμονώδους μεσολαβητή που εμπλέκεται στην παθοφυσιολογία της ενδομητρίωσης. Αυτά τα χαρακτηριστικά, μαζί με την ανταπόκρισή τους στις στεροειδείς ορμόνες, καθιστούν τα κύτταρα 12Ζ ένα αποτελεσματικό in vitro μοντέλο για την ανάλυση των μοριακών βάσεων της εγκατάστασης ενδομητριωτικών βλαβών, της διείσδυσης και της ορμονικής ρύθμισης.

Είναι σημαντικό ότι πρόσφατες μελέτες ποιοτικού ελέγχου επιβεβαίωσαν τη γενετική αυθεντικότητα των κυττάρων 12Ζ μέσω της ανάλυσης προφίλ STR (βραχεία επανάληψη ταντέμ), αμβλύνοντας προηγούμενες ανησυχίες σχετικά με τη διασταυρούμενη μόλυνση και την εσφαλμένη ταυτοποίηση στην έρευνα για την ενδομητρίωση. Τα κύτταρα αυτά, μαζί με τη στενά συνδεδεμένη γραμμή Z11, έχουν προταθεί ως πρότυπα μοντέλα για τη βελτίωση της αναπαραγωγιμότητας και της αξιοπιστίας στον τομέα της αναπαραγωγικής βιολογίας και της έρευνας για την ενδομητρίωση.

37°C, 5%_CO2, υγροποιημένη ατμόσφαιρα.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Η μόλυνση από μυκόπλασμα αποκλείεται με τη χρήση τόσο των δοκιμασιών που βασίζονται στην PCR όσο και των μεθόδων ανίχνευσης μυκοπλάσματος με βάση τη φωταύγεια.

Για να διασφαλιστεί ότι δεν υπάρχει μόλυνση από βακτήρια, μύκητες ή ζύμες, οι κυτταροκαλλιέργειες υποβάλλονται σε καθημερινές οπτικές επιθεωρήσεις.

Για μακροχρόνια συντήρηση, τοποθετήστε τα φιαλίδια σε υγρό άζωτο σε φάση ατμών σε θερμοκρασία περίπου -150 έως -196 °C. Η αποθήκευση στους -80 °C είναι αποδεκτή μόνο ως σύντομο ενδιάμεσο βήμα πριν από τη μεταφορά σε υγρό άζωτο.

Οι κρυοσυντηρημένες κυτταρικές σειρές αποστέλλονται σε ξηρό πάγο σε επικυρωμένη, μονωμένη συσκευασία με επαρκές ψυκτικό μέσο για τη διατήρηση περίπου των -78 °C καθ' όλη τη διάρκεια της μεταφοράς. Κατά την παραλαβή, επιθεωρήστε αμέσως τον περιέκτη και μεταφέρετε τα φιαλίδια χωρίς καθυστέρηση στην κατάλληλη αποθήκη.

Στην Cytion, υποστηρίζουμε την ποιότητα και τη βιωσιμότητα των προϊόντων μας. Εγγυόμαστε ότι τα κύτταρά μας θα είναι βιώσιμα κατά την έναρξη της καλλιέργειας για 60 ημέρες μετά την αποστολή από τις εγκαταστάσεις μας. Διαβεβαιώνουμε ότι όλα τα υλικά συμμορφώνονται με τις προδιαγραφές που περιγράφονται στο Πιστοποιητικό Ανάλυσης ή/και στο Φύλλο Προϊόντος

Για πλήρεις λεπτομέρειες, ανατρέξτε στην <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang="""x-default"">Δήλωση εγγύησης