12Z

12Z細胞株は、腹膜子宮内膜症病変に由来する不死化ヒト子宮内膜上皮細胞モデルである。もともとは、初代子宮内膜上皮細胞をSV40ラージT抗原でトランスフェクションすることによって樹立されたもので、増殖能の拡大を可能にした。12Z細胞はサイトケラチン陽性でE-カドヘリン陰性であり、浸潤表現型を持つ上皮様集団として区別される。これらの細胞は、in vitroでは転移性癌細胞と同様に高い遊走性と浸潤性を示し、浸潤性と運動性の亢進に関連するカドヘリンであるN-カドヘリンを発現することが示されている。この分子プロフィールは、子宮内膜症に関連する浸潤メカニズムの研究への利用を支持し、癌生物学に見られる類似性を示している。

機能的には、12Z細胞はエストロゲンとプロゲステロンのシグナル伝達、細胞外マトリックスのリモデリング、血管新生、サイトカイン産生、プロスタグランジンE2（PGE2）の生合成とシグナル伝達に関与する遺伝子を発現している。12Z細胞は、マトリックスメタロプロテアーゼMMP-2とMMP-9の活性の上昇を示し、これらは細胞外マトリックス成分を分解し、組織浸潤を促進するのに重要である。さらに12Z細胞は、子宮内膜症の病態生理に関与する炎症性メディエーターであるPGE2を高レベルで産生する。これらの特徴とステロイドホルモンに対する反応性から、12Z細胞は子宮内膜症病変の形成、浸潤、ホルモン制御の分子基盤を解明するための効果的なin vitroモデルである。

重要なことは、最近の品質管理研究により、STR（ショートタンデムリピート）プロファイリングを通じて12Z細胞の遺伝的真正性が確認され、子宮内膜症研究におけるクロスコンタミネーションや誤認識に関する以前の懸念が緩和されたことである。これらの細胞は、近縁のZ11株とともに、生殖生物学および子宮内膜症研究の分野における再現性と信頼性を向上させる標準モデルとして提案されている。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。