الانتقال إلى المحتوى
12Z
الأنسجة
بطانة الرحم، الظهارة
المرض
الانتباذ البطاني الرحمي الرحمي
المرادفات
12z, 12-Z, Z12, Z-12, Z12 Eo, EEC12Z

المستندات

12Z

Cell line · رقم المنتج 305733

The 12Z cell line is an immortalized human endometriotic epithelial cell model derived from peritoneal endometriotic lesions. It was originally establishe...

€800.00باستثناء الضريبة وتكاليف الشحن

التخصيص / التوصيات

متوفر
لوت
موصى بها (أحدث دفعة)
  • CoA
1

01معلومات عامة

الوصف

خط الخلايا 12Z هو نموذج خلايا بطانة الرحم الظهارية البشرية الخالدة المشتقة من آفات بطانة الرحم البريتونية. وقد تم إنشاؤه في الأصل عن طريق نقل الخلايا الظهارية البطانية الرحمية البطانية الرحمية الأولية بمستضد SV40 T الكبير، مما يتيح قدرة تكاثرية موسعة. تكون خلايا 12Z إيجابية السيتوكراتين وسالبة الكادرين E-cadherin، مما يميزها كمجموعة شبيهة بالظهارة ذات نمط ظاهري غازي. وقد ثبت أن هذه الخلايا تُظهر سلوكًا عاليًا في الهجرة والانتشار في المختبر، على غرار الخلايا السرطانية النقيليّة، وتعبر عن الكادرين N-cadherin، وهو كادرين مرتبط بزيادة القدرة على الانتشار والحركة. ويدعم هذا المظهر الجزيئي استخدامها في دراسة آليات الغزو ذات الصلة بالانتباذ البطاني الرحمي ويوازيها في بيولوجيا السرطان.

من الناحية الوظيفية، تعبر خلايا 12Z عن الجينات المشاركة في إشارات الإستروجين والبروجسترون، وإعادة تشكيل المصفوفة خارج الخلية، وتكوين الأوعية، وإنتاج السيتوكين، والتخليق الحيوي للبروستاغلاندين E2 (PGE2) والإشارات. تُظهر هذه الخلايا نشاطًا مرتفعًا من البروتينات المعدنية المصفوفية MMP-2 وMMP-9، والتي تعتبر حاسمة في تحطيم مكونات المصفوفة خارج الخلية وتسهيل غزو الأنسجة. وعلاوة على ذلك، تنتج خلايا 12Z مستويات عالية من PGE2، وهو وسيط التهابي متورط في الفيزيولوجيا المرضية لبطانة بطانة الرحم الهاجرة. هذه الخصائص، بالإضافة إلى استجابتها لهرمونات الستيرويد، تجعل من خلايا 12Z نموذجاً فعالاً في المختبر لتشريح الأسس الجزيئية لتكوين آفة بطانة الرحم الهاجرة والغزو والتنظيم الهرموني.

والأهم من ذلك، أكّدت الدراسات الحديثة لمراقبة الجودة الأصالة الوراثية لخلايا 12Z من خلال تحديد سمات التكرار الترادفي القصير (STR)، مما خفّف من المخاوف السابقة بشأن التلوث المتبادل والتحديد الخاطئ للهوية في أبحاث بطانة الرحم الهاجرة. تم اقتراح هذه الخلايا، إلى جانب خط Z11 الوثيق الصلة، كنماذج قياسية لتحسين قابلية التكاثر والموثوقية في مجال البيولوجيا الإنجابية وأبحاث بطانة الرحم الهاجرة.

الأنسجة
بطانة الرحم، الظهارة
المرض
الانتباذ البطاني الرحمي الرحمي
المرادفات
  • 12z
  • 12-Z
  • Z12
  • Z-12
  • Z12 Eo
  • EEC12Z

02التصنيف

كائن حي
إنسان
الجنس
أنثى
خصائص النمو
الملتزم
حالة الكائنات المعدلة وراثيًا
GMO-S1
تفاصيل حالة الكائنات المعدلة وراثيًا
GMO-S1: This cell line contains an SV40 Large T Antigen expression construct delivered via a pcDNA3.1 vector, enabling extended proliferation through p53 and Rb inactivation. The insert is integrated into the human endometriotic cell line 12Z. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
مستوى السلامة البيولوجية
1

03الخصائص

المورفولوجيا
شبيه بالظهارة
نوع الخلية
الخلية الظهارية
زمن المضاعفة
31 ساعة

04المعرّفات

المرجع
12Z (كتالوج سيتيون رقم الكتالوج 305733)
رقم التعريف الضريبي لدى NCBI
9606
سيلوصور
CVCL_0Q73

05التعامل مع النباتات وزراعتها

وسط الاستزراع
DMEM، ث: 4.5 جم/لتر جلوكوز، ث: 4 مليمتر جلوتامين، ث: 3.7 جم/لتر NaHCO3، ث: 1.0 مليمتر بيروفات الصوديوم (رقم المادة 820300a من سايتيون)
بيئة الحضانة

37 درجة مئوية، و5% من ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

المكملات الغذائية
قم بتزويد الوسط ب 10٪ من ال FBS
كثافة البذر
1-3 × 104 خلية/سم2
إذابة الثلج والزراعة
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06مراقبة الجودة والحفظ بالتبريد

العقم

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

وسط التجميد
كوسيط للحفظ بالتبريد، نستخدم وسط نمو كامل (بما في ذلك FBS) + 10% DMSO من أجل الحفاظ على حيوية كافية بعد ذوبان الجليد أو CM-1 (كتالوج Cytion رقم 800100)، والذي يتضمن مواد حماية أسموزموبيروتيكتية ومثبتات أيضية مُحسّنة لتعزيز التعافي وتقليل الإجهاد الناجم عن التبريد.
شروط التخزين

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

شروط الشحن

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

07المانح

عمر المتبرع
37 سنة