C127

תאי C127, שמקורם ברקמות אפיתל השד של עכברים, הם קו תאים יונקי חיוני המהווה בסיס איתן למגוון רחב של מחקרים ביולוגיים. תאים אלה עברו תהליך הנדסי קפדני, שכלל הדבקה בנגיפים שתוכננו במיוחד לשילוב RNA פולימראז T7 המונע על ידי מקדם נגיפי בגנום שלהם. הגמישות של תאי C127 משופרת עוד יותר על ידי החדרת נגיף רקומביננטי נוסף הנושא cDNA של רגולטור מוליכות טרנסממברני של סיסטיק פיברוזיס (CFTR) תחת בקרת מקדם T7, או לחלופין, פלסמיד שעבר טרנספקציה הנושא את אותו מקדם. מבנה גנטי זה מאפשר שליטה מדויקת על ביטוי החלבון, המותאמת לייצור חלבונים ספציפיים, ובכך הופך את תאי C127 לכלי יוצא דופן למחקרים על ביטוי חלבונים.

האופי האפיתליאלי של תאי C127, המשקף את מקורם ברקמות בלוטת החלב, תומך בצמיחתם באופן דבק. הם מפגינים התרבות מהירה וניתן להשתמש בהם לבחינת תהליכים תאיים, צמיחה והבחנה בתנאים ניסויים מגוונים. השינויים הגנטיים הייחודיים הקיימים בתאים אלה הופכים אותם למודל אידיאלי לניסויי טרנספקציה תאיים יציבים, ומאפשרים לחוקרים להחדיר חומר גנטי זר ולחקור תפקודי גנים, אינטראקציות חלבוניות והשלכות של שינויים גנטיים. בנוסף, השימוש בהם בתרבית תאים תלת-ממדית זוכה להכרה גוברת, ומספק תובנות על אינטראקציות בין תאים, מורפוגנזה של רקמות ומודלים של מחלות עם רלוונטיות פיזיולוגית רבה יותר, ובכך מרחיב את השימוש בהם מעבר לתרבית דו-ממדית מסורתית.

37°C, 5%_CO2, אווירה לחה.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

זיהום במיקופלסמה נשלל באמצעות בדיקות מבוססות PCR ושיטות זיהוי מיקופלסמה מבוססות לומניסצנציה.

כדי להבטיח שאין זיהום חיידקי, פטרייתי או שמרי, תרבויות התאים עוברות בדיקות ויזואליות יומיות.

לשימור לטווח ארוך, יש להניח את הבקבוקונים בחנקן נוזלי במצב של אדי בטמפרטורה של כ-150 עד 196 מעלות צלזיוס. אחסון בטמפרטורה של 80 מעלות צלזיוס מקובל רק כצעד ביניים קצר לפני העברה לחנקן נוזלי.

שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים.

ב-Cytion, אנו עומדים מאחורי האיכות והכדאיות של המוצרים שלנו. אנו מבטיחים שתאינו יהיו קיימים בתחילת התרבית למשך 60 יום לאחר המשלוח מהמתקנים שלנו. אנו מבטיחים שכל החומרים תואמים למפרטים המתוארים בתעודת הניתוח ו/או בדף המוצר.

לפרטים מלאים, אנא עיינו ב <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">הצהרת האחריות שלנו