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C127
Tissue
乳腺
Disease
小鼠乳腺的惡性腫瘤
Synonyms
C-127

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C127

Cell line · Product number 305169

C127 cells, originating from murine mammary epithelial tissues, are an indispensable mammalian cell line that lays a solid groundwork for a multitude of b...

US$395.00excl. tax and shipping
In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

源自小鼠乳腺上皮組織的 C127 細胞,是一種不可或缺的哺乳動物細胞系,為眾多生物學研究奠定了堅實的基礎。這些細胞經過嚴格的基因工程處理,包括感染經特殊設計的病毒,使由病毒啟動子驅動的 T7 RNA 聚合酶整合至其基因組中。 透過導入額外的重組病毒(該病毒攜帶受 T7 啟動子控制的囊性纖維化跨膜傳導調節因子(CFTR)cDNA),或透過轉染攜帶相同啟動子的質體,進一步增強了 C127 細胞的靈活性。 此基因構型可精確控制蛋白質表達,並能針對性地生產特定蛋白質,從而使 C127 細胞成為蛋白質表達研究的卓越工具。

C127 細胞具有上皮細胞特性(反映其源自乳腺組織),因此能以黏附方式生長。它們增殖迅速,可用於在各種實驗條件下仔細研究細胞過程、生長與分化。 這些細胞所具有的獨特遺傳改造特性,使其成為穩定細胞轉染實驗的理想模型,讓研究人員能夠導入外源遺傳物質,並探索基因功能、蛋白質相互作用以及遺傳改造的後果。 此外,其在三維細胞培養中的應用也日益受到重視,能提供關於細胞間相互作用、組織形態發生以及疾病模型的見解,且具有更高的生理相關性,從而將其應用範圍擴展至傳統二維培養之外。

Tissue
乳腺
Disease
小鼠乳腺的惡性腫瘤
Synonyms
  • C-127

02Classification

Organism
Mouse
Sex
Female
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
上皮性

04Identifiers

Citation
C127(Cytion 型號 305169)
NCBI TaxID
10090
Cellosaurus
CVCL_6550

05Handling and culture

Culture medium
DMEM,含 4.5 g/L 葡萄糖、4 mM L-谷氨醯胺、3.7 g/L NaHCO₃ 及 1.0 mM 丙酮酸鈉(Cytion 產品編號 820300a)
Incubation atmosphere

37°C,5% CO₂,加濕環境。

Supplements
在培養基中加入 10% 的胎牛血清(FBS)
Dissociation reagent
Accutase
Subculturing
從貼壁細胞中移除舊培養基,並用不含鈣和鎂的PBS洗滌細胞。T25培養瓶使用3-5毫升PBS,T75培養瓶則使用5-10毫升。 接著,用 Accutase 完全覆蓋細胞,T25 培養瓶使用 1–2 毫升,T75 培養瓶則使用 2.5 毫升。將細胞於室溫下孵育 8–10 分鐘,使其脫附。 孵育後,將細胞與 10 毫升培養基輕柔混合以使其重新懸浮,然後以 300xg 離心 3 分鐘。棄去上清液,將細胞重新懸浮於新鮮培養基中,並轉移至已預先加入新鮮培養基的新培養瓶中。
Fluid renewal
每週 2 至 3 次
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Quality control and cryopreservation

Sterility

透過基於 PCR 的檢測及基於發光原理的支原體檢測方法,排除支原體污染的可能性。

為確保無細菌、真菌或酵母菌污染,每日均會對細胞培養物進行目視檢查。

Freeze medium
作為冷凍保存培養基,我們使用完全生長培養基(含 FBS)+ 10% DMSO 以確保解凍後的存活率,或使用 CM-1 (Cytion 型號 800100),該培養基含有經優化的滲透保護劑和代謝穩定劑,可提升細胞恢復率並減輕冷凍誘導的壓力。
Storage conditions

若需長期保存,請將試管置於溫度約為 −150 至 −196 °C 的氣相液氮中。僅在轉移至液氮之前,可將試管暫時存放於 −80 °C 環境中,作為短期過渡步驟。

Shipping conditions

冷凍保存的細胞系會以乾冰冷藏,並裝於經驗證的隔熱包裝中,包裝內含有足夠的冷媒,以確保在運輸過程中溫度維持在約 −78 °C。收到貨物後,請立即檢查容器,並盡快將試管轉移至適當的儲存場所。

07Donor

Breed / subspecies
RIII