Células HBL-100
Cell line · Product number 300178
HBL-100 is a human breast epithelial cell line originally derived from the breast milk of a nursing mother. The milk was collected three days post-deliver...
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01General information
- Description
A HBL-100 é uma linhagem celular epitelial mamária humana originalmente derivada do leite materno de uma mãe que estava amamentando. O leite foi coletado três dias após o parto e, apesar de não haver indícios de lesão mamária na doadora nem histórico familiar de câncer de mama, as células apresentaram um cariótipo anormal na 7ª passagem. Essa linhagem celular se destaca por sua capacidade de sintetizar uma pequena quantidade de lactose e de responder à estimulação pela prolactina ou pelo estrogênio, aumentando a produção de caseína. Análises microscópicas, como micrografias eletrônicas, confirmaram a presença de microvilosidades, tonofibrilas e desmossomos nessas células, destacando suas características epiteliais típicas.
No entanto, a linhagem celular HBL-100 enfrentou complicações significativas no que diz respeito à sua identificação e caracterização. Verificou-se que ela contém um cromossomo Y, sugerindo uma identificação incorreta, já que inicialmente se pensava que a linhagem celular fosse de origem feminina. Outra complexidade decorre da presença de sequências genômicas do SV40 na linha celular, contrariando as crenças anteriores de que ela teria sido imortalizada espontaneamente. Essas descobertas geraram debates sobre a origem e a composição genética da HBL-100, tornando-a uma linha celular problemática para pesquisas sem uma validação completa de suas características e origem.
- Tissue
- Mama
- Disease
- Carcinoma
- Synonyms
- HBL 100
- HBL100
02Classification
- Organism
- Human
- Sex
- Female
- Growth properties
- Adherent
- Biosafety level
- 1
03Characteristics
- Morphology
- De tipo epitelial
- Tumourigenic
- Sim, em camundongos nude. Em níveis de passagem inferiores a 35, a linhagem não é tumorigênica em camundongos nude, mas forma colônias em ágar mole. Foi relatado que a tumorigênicidade aumenta a partir da 35ª passagem.
- Ploidy status
- Aneuploide
- MSI status
- Estável (MSS)
- Karyotype
- O número cromossômico da linhagem-tronco é próximo do triploide, com o número modal de 67 cromossomos, e o componente 2S ocorre em 0,6%. A maioria dos complementos cromossômicos consiste em cerca de 39 cromossomos normais e 28 cromossomos marcadores. Marcadores como 2q, 11q+, 11q, t(2q.12), t(2q.5q?), t(6p?.16), 16pt e muitos outros são comuns à maioria das metáfases. Os cromossomos normais 11, 14, 15 e 16 estão ausentes. Os cromossomos 2, 12, 17 e 19 são monossômicos, e o cromossomo X é disômico. O perfil de DNA para a amelogenina, um ensaio de PCR específico para cromossomos sexuais capaz de distinguir produtos específicos do cromossomo X dos produtos específicos do cromossomo Y, revelou a presença de cromossomos Y nessa linhagem celular de origem supostamente feminina. A confirmação dos achados gerais foi realizada por coloração QM, banda C e FISH, com uma sonda de pintura cromossômica total para o cromossomo Y humano.
04Identifiers
- Citation
- HBL-100 (número de catálogo da Cytion 300178)
- NCBI TaxID
- 9606
- Cellosaurus
- CVCL_4362
05Expression and susceptibility
- Antigen expression
- HLA A1, A10, A11, B7, B8
- Isoenzymes
- G6PD, B, PGM1, 1, PGM3, 2, ES-D, 1, Me-2, 0, GLO-1, 2, AK-1, 1-2, Produto da frequência fenotípica: 0,0008
- Viruses
- As células contêm um genoma do SV40 integrado em tandem; foi relatado que elas podem conter um retrovírus do tipo D semelhante ou idêntico ao vírus de macaco Mason-Pfizer (MPMV).
- Reverse transcriptase
- Positivo
06Handling and culture
- Culture medium
- McCoys 5a, p: 3,0 g/L de glicose, p: glutamina estável, p: 2,0 mM de piruvato de sódio, p: 2,2 g/L de NaHCO₃ (número de artigo da Cytion 820200a)
- Incubation atmosphere
37 °C, 5% de CO₂, atmosfera umidificada.
- Supplements
- Adicione 10% de FBS ao meio
- Dissociation reagent
- Accutase
- Subculturing
- Remova o meio antigo das células aderentes e lave-as com PBS sem cálcio nem magnésio. Para frascos T25, use 3 a 5 ml de PBS; para frascos T75, use 5 a 10 ml. Em seguida, cubra as células completamente com Accutase, utilizando 1 a 2 ml para frascos T25 e 2,5 ml para frascos T75. Deixe as células incubarem à temperatura ambiente por 8 a 10 minutos para que se desprendam. Após a incubação, misture delicadamente as células com 10 ml de meio para ressuspender, depois centrifugue a 300xg por 3 minutos. Descarte o sobrenadante, ressuspenda as células em meio fresco e transfira-as para novos frascos que já contenham meio fresco.
- Seeding density
- 1 x 104 células/cm²
- Fluid renewal
- 2 a 3 vezes por semana
- Post-thaw recovery
- Após o descongelamento, semeie as células a uma densidade de 5 x 10⁴ células/cm² e deixe que elas se recuperem do processo de congelamento e se adiram por pelo menos 24 horas.
- Thawing and culturing
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
07Quality control and cryopreservation
- Sterility
A contaminação por micoplasma é descartada por meio de ensaios baseados em PCR e de métodos de detecção de micoplasma baseados em luminescência.
Para garantir que não haja contaminação por bactérias, fungos ou leveduras, as culturas celulares são submetidas a inspeções visuais diárias.
- Freeze medium
- Como meio de criopreservação, utilizamos meio de crescimento completo (incluindo FBS) + 10% de DMSO para garantir viabilidade adequada após o descongelamento, ou CM-1 (número de catálogo da Cytion 800100), que inclui osmoprotetores e estabilizadores metabólicos otimizados para melhorar a recuperação e reduzir o estresse induzido pela criopreservação.
- Storage conditions
Para preservação a longo prazo, coloque os frascos em nitrogênio líquido em fase de vapor a uma temperatura entre aproximadamente −150 e −196 °C. O armazenamento a −80 °C é aceitável apenas como uma etapa intermediária de curta duração antes da transferência para o nitrogênio líquido.
- Shipping conditions
As linhagens celulares criopreservadas são enviadas em gelo seco, em embalagens isoladas e validadas, com refrigerante suficiente para manter a temperatura em aproximadamente −78 °C durante todo o transporte. Ao receber a remessa, inspecione o recipiente imediatamente e transfira os frascos sem demora para o local de armazenamento adequado.
08Donor
- Donor age
- 27 anos
- Ethnicity
- caucasiano
09Legal and safety
- Safety precautions
- Ao planejar o armazenamento de um criotubo em nitrogênio líquido para descongelamento futuro, é obrigatório seguir medidas de segurança rigorosas. É essencial o uso de luvas e roupas de proteção adequadas, além do uso obrigatório de máscara facial ou óculos de proteção durante a transferência de amostras congeladas para dentro ou para fora do tanque de nitrogênio líquido. Isso visa mitigar o risco de ferimentos decorrentes de possíveis explosões dos criotubos durante a remoção, o que pode resultar na projeção de fragmentos pontiagudos.
- Warranty
Na Cytion, garantimos a qualidade e a viabilidade de nossos produtos. Garantimos que nossas células permanecerão viáveis no início da cultura por 60 dias após o envio de nossas instalações. Asseguramos que todos os materiais estão em conformidade com as especificações descritas no Certificado de Análise e/ou na Ficha Técnica do Produto.
Para obter todos os detalhes, consulte nossa Declaração de Garantia.
- Material Transfer Agreement required
- Yes
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