F9

Dòng tế bào F9, một mô hình ung thư phôi thai chuột được phân lập từ u teratoma tinh hoàn của chuột C57BL/6, là một công cụ quan trọng trong sinh học phát triển và phôi học. Tế bào F9 có khả năng biệt hóa thành nội bì thành khi tiếp xúc với axit retinoic và dibutyryl cyclic AMP (cAMP). Quá trình biệt hóa này được đặc trưng bởi những thay đổi đáng kể trong hành vi tế bào và biểu hiện protein, bao gồm tổng hợp activator plasminogen, laminin và collagen loại IV. Những protein này đóng vai trò quan trọng trong việc hiểu các quá trình phát triển mô và hình thành ma trận trong giai đoạn phôi thai sớm.

Đáng chú ý, hiệu quả của cAMP trong việc kích thích phân hóa tế bào F9 phụ thuộc vào việc điều trị trước bằng axit retinoic, cho thấy sự tương tác phức tạp giữa các phân tử tín hiệu này trong việc kích hoạt các con đường phát triển. Ngoài ra, tế bào F9 có đặc điểm là có ba bản sao của gen beta 1 integrin, điều này có thể ảnh hưởng đến khả năng bám dính và di chuyển của tế bào, càng nhấn mạnh tính hữu ích của chúng trong việc nghiên cứu tương tác tế bào và thành phần ma trận ngoại bào. Đánh giá an toàn của các tế bào này bao gồm kiểm tra virus ectromelia (mousepox), và kết quả cho thấy chúng âm tính với virus này, đảm bảo tính phù hợp cho nhiều ứng dụng thí nghiệm mà không có nguy cơ nhiễm virus.

37°C, 5%_CO₂, môi trường ẩm.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Sự nhiễm khuẩn Mycoplasma được loại trừ bằng cả các phương pháp xét nghiệm dựa trên PCR và các phương pháp phát hiện Mycoplasma dựa trên phát quang.

Để đảm bảo không có nhiễm khuẩn vi khuẩn, nấm hoặc men, các mẫu nuôi cấy tế bào được kiểm tra trực quan hàng ngày.

Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng.

Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ.

Tại Cytion, chúng tôi cam kết về chất lượng và khả năng sống của các sản phẩm của mình. Chúng tôi đảm bảo rằng các tế bào của chúng tôi sẽ có khả năng sống tại thời điểm bắt đầu nuôi cấy trong 60 ngày kể từ khi vận chuyển từ cơ sở của chúng tôi. Chúng tôi cam kết rằng tất cả các vật liệu tuân thủ các thông số kỹ thuật được mô tả trong Giấy chứng nhận phân tích và/hoặc Tài liệu sản phẩm.

Để biết chi tiết đầy đủ, vui lòng tham khảo <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Tuyên bố Bảo hành.