Skip to content
HEK293-CLDN18.2
Tissue
Thận thai nhi
Disease
Đã biến đổi/bất tử hóa; không gây ung thư (trên nền tế bào HEK293)

Documents

HEK293-CLDN18.2

Cell line · Product number 305986

Disclaimer: The prices displayed for cell lines are exclusively for academic/not-for-profit customers. For commercial entitites the pr...

€1,900.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

Made to order
1

01General information

Description

Lưu ý: Giá niêm yết cho các dòng tế bào chỉ áp dụng cho khách hàng thuộc lĩnh vực học thuật hoặc phi lợi nhuận. Đối với các tổ chức thương mại, giá khoảng 6.250 €.
Nếu quý vị đại diện cho một tổ chức thương mại hoặc không chắc chắn mình thuộc nhóm nào, vui lòng liên hệ với chúng tôi.


Tế bào HEK293-CLDN18.2 là tế bào thận phôi người 293 (HEK293) được biến đổi gen để biểu hiện ổn định claudin 18 isoform 2 (CLDN18.2) của người, một protein xuyên màng liên quan đến kết nối chặt chẽ thuộc họ claudin. CLDN18.2 là một đồng dạng đặc trưng của dòng tế bào dạ dày, thường chỉ giới hạn ở các tế bào biểu mô niêm mạc dạ dày đã biệt hóa, nơi các miền ngoại bào của nó hầu như không thể tiếp cận được trong điều kiện sinh lý. Trong quá trình biến đổi ác tính, sự phá vỡ tính phân cực biểu mô và cấu trúc liên kết chặt chẽ làm lộ CLDN18.2 trên bề mặt tế bào khối u, dẫn đến sự biểu hiện quá mức và khả năng tiếp cận của nó trong một số bệnh ung thư, bao gồm ung thư biểu mô tuyến dạ dày, ung thư nối dạ dày-thực quản, ung thư tuyến tụy và các bệnh ung thư đường tiêu hóa khác. Do sự phân bố mô bình thường rất hạn chế và sự phơi bày liên quan đến khối u, CLDN18.2 đã trở thành một mục tiêu điều trị quan trọng về mặt lâm sàng trong ung thư học.

Tế bào HEK293-CLDN18.2 được sử dụng rộng rãi để phát triển và đặc trưng hóa các liệu pháp nhắm mục tiêu CLDN18.2, bao gồm kháng thể đơn dòng, phức hợp kháng thể-thuốc, kháng thể hai đặc hiệu, liệu pháp tế bào CAR-T và CAR-NK, cũng như các tác nhân hình ảnh nhắm mục tiêu. Hệ thống biểu hiện tái tổ hợp ổn định cho phép phân tích định lượng độ ái lực gắn kháng nguyên, tính đặc hiệu epitope, mật độ thụ thể, động học nội hóa và độc tính tế bào phụ thuộc mục tiêu. Các tế bào này cũng thường được sử dụng trong các xét nghiệm tế bào dòng chảy, xét nghiệm báo cáo, quy trình sàng lọc kháng thể và các nghiên cứu chức năng hiệu ứng miễn dịch được thiết kế để đánh giá độc tính tế bào phụ thuộc kháng thể (ADCC) hoặc độc tính phụ thuộc bổ sung (CDC). Vì tế bào HEK293 hỗ trợ biểu hiện protein màng tái tổ hợp mạnh mẽ và nhân giống hiệu quả, chúng cung cấp một nền tảng đáng tin cậy để phát triển xét nghiệm CLDN18.2 tiêu chuẩn hóa và xác nhận liệu pháp điều trị.

Tissue
Thận thai nhi
Disease
Đã biến đổi/bất tử hóa; không gây ung thư (trên nền tế bào HEK293)
Applications
Phát triển kháng thể nhắm mục tiêu CLDN18.2 và thuốc kháng thể liên kết thuốc (ADC); liệu pháp tế bào CAR-T/CAR-NK; các xét nghiệm ADCC/CDC; phân tích tế bào dòng chảy; các phương pháp điều trị ung thư dạ dày, ung thư chỗ nối dạ dày-thực quản (GEJ) và ung thư tụy

02Classification

Organism
Human
Sex
Female
Growth properties
Adherent
GMO status
GMO-S1
GMO status details
GMO-S1: This HEK293 cell line contains a CLDN18.2 expression construct for tight junction antigen studies and targeted cancer therapy development. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
Tương tự biểu mô
Cell type
Tế bào biểu mô
Doubling time
khoảng 24–36 giờ

04Identifiers

Citation
HEK293-CLDN18.2 (Mã sản phẩm Cytion 305986)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_E5J2

05Expression and susceptibility

Surface antigens
CLDN18.2
Receptors expressed
CDLN18.2

06Handling and culture

Culture medium
RPMI 1640, chứa: 2,0 mM glutamine ổn định, chứa: 2,0 g/L NaHCO₃ (Số hiệu sản phẩm Cytion 820700a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO₂, môi trường ẩm.

Supplements
Bổ sung vào môi trường nuôi cấy 10% FBS, 1 mM natri pyruvat, 10 mM HEPES, 1% NEAA. Thêm Blasticidin (Blasticidin hydroclorua) để đạt nồng độ cuối cùng là 5 µg/mL.
Dissociation reagent
Trypsin-EDTA
Subculturing
Đối với nuôi cấy tế bào bám dính thông thường: Hút bỏ môi trường nuôi cấy cũ khỏi tế bào bám dính và rửa chúng bằng PBS để loại bỏ bất kỳ môi trường còn lại nào. Sau khi hút hết PBS, thêm lượng thích hợp dung dịch Trypsin/EDTA dựa trên kích thước bình nuôi cấy (ví dụ: 1 ml cho bình T25, 3 ml cho bình T75) và ủ ở nhiệt độ phòng hoặc 37°C cho đến khi tế bào tách ra (5-10 phút). Theo dõi quá trình tách rời dưới kính hiển vi và nhẹ nhàng gõ nhẹ vào bình nếu cần thiết để giải phóng tế bào. Sau khi tách rời, thêm môi trường nuôi cấy hoàn chỉnh để vô hiệu hóa Trypsin/EDTA, nhẹ nhàng trộn đều tế bào và chuyển một phần của hỗn hợp tế bào vào bình nuôi cấy mới chứa môi trường tươi. Đặt bình vào tủ ấm được cài đặt ở 37°C với 5%CO₂, và thay môi trường mỗi 2-3 ngày.
Split ratio
1 đến 5
Seeding density
2 đến 4 × 10⁴ tế bào/cm²
Fluid renewal
2 đến 3 lần mỗi tuần
Post-thaw recovery

Sau khi rã đông, chia tế bào theo tỷ lệ 1:2 đến 1:3 trong các bình T25 và để tế bào phục hồi sau quá trình đông lạnh và bám dính (đối với các dòng tế bào bám dính) trong ít nhất 24 giờ.

Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

Sự nhiễm khuẩn Mycoplasma được loại trừ bằng cả các phương pháp xét nghiệm dựa trên PCR và các phương pháp phát hiện Mycoplasma dựa trên phát quang.

Để đảm bảo không có nhiễm khuẩn vi khuẩn, nấm hoặc men, các mẫu nuôi cấy tế bào được kiểm tra trực quan hàng ngày.

Freeze medium
Như một môi trường bảo quản đông lạnh, chúng tôi sử dụng môi trường tăng trưởng hoàn chỉnh (bao gồm FBS) + 10% DMSO để đảm bảo độ sống sau khi rã đông, hoặc CM-1 (mã sản phẩm Cytion 800100), bao gồm các chất bảo vệ thẩm thấu và chất ổn định chuyển hóa được tối ưu hóa để cải thiện quá trình phục hồi và giảm stress do đông lạnh gây ra.
Storage conditions

Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng.

Shipping conditions

Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ.

08Donor

Donor age
Thai nhi