IM-9

IM-9 là dòng tế bào lymphoblastoid của người được thiết lập vào năm 1967 từ tủy xương của một phụ nữ trưởng thành được chẩn đoán mắc bệnh đa u tủy. Ban đầu được cho là có nguồn gốc từ tế bào u đa tủy, các nghiên cứu sau này, bao gồm kết quả được công bố bởi Pellat-Deceunynk và cộng sự vào năm 1995, đã chỉ ra rằng các tế bào IM-9 được phân loại chính xác hơn là tế bào lymphoblastoid B dương tính với virus Epstein-Barr (EBV+) thay vì tế bào u đa tủy ác tính. Sự phân biệt này rất quan trọng đối với các nhà nghiên cứu sử dụng dòng tế bào này, vì nó ảnh hưởng đến việc giải thích kết quả thí nghiệm liên quan đến các nghiên cứu về u đa tủy.

Tế bào IM-9 đã được mô tả chi tiết trong văn liệu và nổi bật với khả năng tổng hợp Immunoglobulin G (IgG). Chúng cũng được biết đến với việc biểu hiện các thụ thể cho insulin và calcitonin, làm cho chúng trở nên quý giá trong việc nghiên cứu tương tác giữa hormone và thụ thể. Ngoài ra, các tế bào này biểu hiện mRNA BCL2, một gen tham gia điều hòa quá trình apoptosis, thường được nghiên cứu trong bối cảnh ung thư và sự sống còn của tế bào miễn dịch. Do biểu hiện cao các thụ thể insulin, các tế bào IM-9 thường được sử dụng trong nghiên cứu tập trung vào tín hiệu insulin và rối loạn chuyển hóa, cung cấp thông tin về cơ chế kháng insulin.

Dòng tế bào IM-9 vẫn là một nguồn tài nguyên quan trọng cho nhiều ứng dụng nghiên cứu, đặc biệt trong các lĩnh vực miễn dịch học, sinh học ung thư và nghiên cứu chuyển hóa. Tuy nhiên, do hiểu biết mới về nguồn gốc của chúng, việc sử dụng tế bào IM-9 cần được thực hiện với nhận thức rằng chúng không đại diện cho các tế bào u tủy ác tính. Như thường lệ, các tế bào này chỉ được sử dụng cho nghiên cứu in vitro và không phù hợp cho mục đích điều trị hoặc sử dụng in vivo.

37°C, 5%_CO₂, môi trường ẩm.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Sự nhiễm khuẩn Mycoplasma được loại trừ bằng cả các phương pháp xét nghiệm dựa trên PCR và các phương pháp phát hiện Mycoplasma dựa trên phát quang.

Để đảm bảo không có nhiễm khuẩn vi khuẩn, nấm hoặc men, các mẫu nuôi cấy tế bào được kiểm tra trực quan hàng ngày.

Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng.

Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ.

Tại Cytion, chúng tôi cam kết về chất lượng và khả năng sống của các sản phẩm của mình. Chúng tôi đảm bảo rằng các tế bào của chúng tôi sẽ có khả năng sống tại thời điểm bắt đầu nuôi cấy trong 60 ngày kể từ khi vận chuyển từ cơ sở của chúng tôi. Chúng tôi cam kết rằng tất cả các vật liệu tuân thủ các thông số kỹ thuật được mô tả trong Giấy chứng nhận phân tích và/hoặc Tài liệu sản phẩm.

Để biết chi tiết đầy đủ, vui lòng tham khảo <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Tuyên bố Bảo hành.