Skip to content
IM-9
Tissue
ไขกระดูก
Synonyms
IM 9, IM9, GM04680

Documents

IM-9

Cell line · Product number 302151

IM-9 is a human lymphoblastoid cell line established in 1967 from the bone marrow of an adult woman diagnosed with multiple myeloma. Originally believed t...

€430.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

IM-9 เป็นเซลล์ไลน์ลิมโฟบลาสต์ของมนุษย์ที่ก่อตั้งขึ้นในปี 1967 จากไขกระดูกของผู้หญิงวัยผู้ใหญ่ที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดมัลติเพิลมัยอีโลมาเดิมทีเชื่อกันว่าเซลล์ IM-9 มีที่มาจากเซลล์ไมอีโลมา แต่จากการวิจัยต่อมา รวมถึงผลการศึกษาที่ตีพิมพ์โดย Pellat-Deceunynk และคณะในปี 1995 ได้ระบุว่าเซลล์ IM-9 ถูกจัดประเภทอย่างถูกต้องมากกว่าว่าเป็นเซลล์ลิมโฟบลาสต์ชนิด B ที่ตรวจพบเชื้อไวรัสเอปสไตน์-บาร์ (EBV+) มากกว่าเซลล์มะเร็งไมอีโลมาความแตกต่างนี้มีความสำคัญอย่างยิ่งสำหรับนักวิจัยที่ใช้เซลล์ไลน์นี้ เนื่องจากส่งผลต่อการตีความผลการทดลองที่เกี่ยวข้องกับการศึกษาเกี่ยวกับไมอีโลมา

เซลล์ IM-9 ได้รับการศึกษาและอธิบายลักษณะอย่างละเอียดในวรรณกรรมทางวิชาการ และเป็นที่รู้จักในการสังเคราะห์อิมมูโนโกลบูลิน จี (IgG) นอกจากนี้ยังพบว่าเซลล์เหล่านี้สามารถแสดงตัวรับสำหรับอินซูลินและแคลซิโทนิน ทำให้มีคุณค่าในการศึกษาปฏิสัมพันธ์ระหว่างฮอร์โมนกับตัวรับนอกจากนี้ เซลล์เหล่านี้ยังแสดงออกของ BCL2 mRNA ซึ่งเป็นยีนที่เกี่ยวข้องกับการควบคุมการตายของเซลล์แบบอะพอพโทซิส ซึ่งมักถูกศึกษาในบริบทของมะเร็งและการอยู่รอดของเซลล์ภูมิคุ้มกัน เนื่องจากเซลล์ IM-9 แสดงออกของตัวรับอินซูลินในระดับสูง จึงมักถูกนำมาใช้ในการวิจัยที่มุ่งเน้นไปที่การส่งสัญญาณอินซูลินและความผิดปกติของเมตาบอลิซึม ซึ่งให้ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับกลไกการดื้อต่ออินซูลิน

สายเซลล์ IM-9 ยังคงเป็นทรัพยากรสำคัญสำหรับการวิจัยในหลากหลายสาขา โดยเฉพาะอย่างยิ่งในด้านภูมิคุ้มกันวิทยา ชีววิทยาของมะเร็ง และการศึกษาด้านเมตาบอลิซึม อย่างไรก็ตาม เนื่องจากความเข้าใจที่เปลี่ยนแปลงเกี่ยวกับแหล่งกำเนิดของเซลล์เหล่านี้ จึงเป็นสิ่งสำคัญอย่างยิ่งที่จะต้องใช้เซลล์ IM-9 โดยตระหนักว่าเซลล์เหล่านี้ไม่ใช่มายีโลมาชนิดร้ายแรง และไม่เป็นตัวแทนของเซลล์มะเร็งดังกล่าว เช่นเดียวกับเซลล์อื่นๆ เซลล์เหล่านี้มีไว้สำหรับการวิจัยในหลอดทดลองเท่านั้น และไม่เหมาะสำหรับการนำไปใช้ในทางบำบัดหรือในสิ่งมีชีวิต

Tissue
ไขกระดูก
Synonyms
  • IM 9
  • IM9
  • GM04680

02Classification

Organism
Human
Sex
Female
Growth properties
Suspension
Biosafety level
2

03Characteristics

Morphology
เซลล์กลมในกลุ่ม
Cell type
ลิมโฟบลาสต์ชนิดบี

04Identifiers

Citation
IM-9 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 302151)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_1305

05Expression and susceptibility

Antigen expression
CD19+, CD20+, CD23+, CD27+, CD80+, CD83+, CD138+, MHC I+, MHC II+
Viruses
EBV+ ปราศจากไวรัสก่อโรคในมนุษย์ SV40, JC/BK, HBV, HCV, HIV.

06Handling and culture

Culture medium
RPMI 1640, w: 2.0 mM กลูตามีนเสถียร, w: 2.0 กรัม/ลิตร NaHCO3 (หมายเลขบทความ Cytion 820700a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, บรรยากาศชื้น

Supplements
เติมอาหารเลี้ยงเชื้อด้วย FBS ที่ทำให้ไม่ทำงานทางชีวภาพด้วยความร้อน 10%
Subculturing
ค่อยๆ ปรับให้เซลล์ในขวดมีความสม่ำเสมอโดยการดูดและปล่อยขึ้นลง จากนั้นนำตัวอย่างที่เป็นตัวแทนมาเพื่อกำหนดความหนาแน่นของเซลล์ต่อมิลลิลิตร เจือจางสารแขวนลอยให้ได้ความเข้มข้นของเซลล์ 1 x 105 เซลล์/มิลลิลิตร ด้วยอาหารเลี้ยงเชื้อใหม่ และแบ่งสารแขวนลอยที่ปรับแล้วใส่ขวดใหม่สำหรับการเพาะเลี้ยงต่อไป
Fluid renewal
2 ถึง 3 ครั้งต่อสัปดาห์
Post-thaw recovery
รวดเร็ว
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

Freeze medium
ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้สารอาหารสำหรับการเจริญเติบโตแบบครบถ้วน (รวมถึง FBS) + 10% DMSO เพื่อความมีชีวิตหลังการละลายที่เพียงพอ หรือ CM-1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 800100) ซึ่งรวมถึงสารป้องกันออสโมติกและสารรักษาเสถียรภาพเมตาบอลิซึมที่ได้รับการปรับให้เหมาะสมเพื่อเพิ่มการฟื้นตัวและลดความเครียดที่เกิดจากการแช่แข็ง
Storage conditions

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

Shipping conditions

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

08Donor

Donor age
ไม่ระบุ
Ethnicity
คอเคเชียน